Evalúan expresión de antígeno para el cáncer de próstata

Se evaluó la expresión del antígeno de cáncer/testículo, proteína de ancla quinasa-A (AKAP-4), en pacientes con cáncer de próstata (CP).

La explotación de antígenos asociados a los tumores, no solo con propósitos de detección, sino también como objetivos para la inmunoterapia tumoral, subraya su relevancia en oncología y se debe a características compartidas, frecuentemente, por los biomarcadores moleculares y los antígenos tumorales.

Científicos en la Universidad Técnica de Texas (Lubbock, TX, EUA) analizaron tejidos normales de próstata, 15 pacientes con CP y la línea células LnCAP PC, mediante inmunohistoquímica. La inmunogenicidad de AKAP-4 fue analizada mediante un ELISA indirecto, en sueros de pacientes con cáncer e individuos normales. In vitro, se generaron linfocitos citotóxicos específicos para AKAP-4, a partir de células mononucleares de sangre periférica, Se usó la reacción en cadena de la polimerasa, con transcriptasa reversa (RT-PCR) para medir la expresión del ácido ribonucleico mensajero (mARN) de AKAP-4.

Se demostró que AKAP-4 se encontraba tanto a nivel citoplasmático como superficial de la línea celular LnCAP PC. AKAP-4 también estaba altamente expresado en las líneas de CP de pacientes. Se detectaron inmunoglobulinas circulantes anti- AKAP-4, en los individuos positivos para AKAP-4. El uso de células dendríticas autólogas, recombinantes, cargadas de AKAP-4, generó linfocitos T citotóxicos específicos para AKAP-4 y restringidos del antígeno leucocitario humano (HLA-I), capaces de matar las células de CP in vitro. Una caracterización adicional indicó una célula T-helper (ayudadora) (Th-1) sesgando el perfil de secreción de citoquinas de estas células.

El ELISA indirecto fue realizado usando reactivos específicos de Pierce (Rockford, IL, EUA) y el ELISA, para la Expresión de Citoquinas de Células T, usó un ELISA en sándwich de U-CyTech (Utrecht, Holanda). Los autores concluyeron que la expresión aberrante de AKAP-4 en el CP será desarrollada como un marcador biológico en el CP y es un objetivo potencial para la inmunoterapia. El estudio fue publicado en la edición de enero 2012, de la revista “Prostate”.

Enlaces relacionados:

Texas Technical University

Pierce

U-CyTech