Correlacionan análisis inmunológicos para diagnóstico del lupus

Se analizaron un total de 184 muestras para anticuerpos anti-Rib-P, usando dos inmunoanálisis y una prueba de inmunofluorescencia indirecta (IFI), simultáneamente. La IFI en células HEp-2 fue analizada usando el sistema de análisis de HEP-ANA (Medical & Biological Laboratories, MBL, Naka-ku, Japón) y los anticuerpos anti Rib-P por IFI fueron determinados por el patrón con la coloración citoplásmica y nucleolar.

De los 91 pacientes con LES. Las tasas positivas de los dos inmunoanálisis para anticuerpos anti-Rib-P fueron significativamente mayores que las de la IFI. Once de los 91 pacientes LES mostraron positividad simultánea en los dos inmunoanálisis, pero negatividad en IFI. Ninguno de los 93 pacientes en el grupo control dio positivo para los anticuerpos anti-Rib-P en los dos inmunoanálisis y la IFI. Los dos inmunoanálisis usados fueron el análisis ELISA Quanta Lite Ribosome P (Inova Diagnostics, San Diego, CA, EUA) que usa antígeno sintético de ribosoma P y el EliA Rib-P (Phadia AB; Uppsala, Suecia) que usa proteínas recombinantes humanas ribosomales P, P0, P1 y P2.

Los autores concluyeron que la sensibilidad de los pacientes en las pruebas de inmunofluorescencia (IFA) en células HEp-2 no es lo ideal, como una prueba de detección, de primera línea, para la detección de anticuerpos anti-Rib-P en pacientes con LES. Por lo tanto, se necesitan inmunoensayos adicionales para determinar la presencia de anticuerpos anti-Rib-P. El alto título de anticuerpos anti-Rib-P determinado utilizando inmunoensayos también podía ser demostrada por IFI en células Hep-2.. La discrepancia entre los inmunoensayos y la IFI en células HEp-2 para la detección de anticuerpos anti-Rib-P se puede explicar por su título. El estudio fue publicado el 15 de marzo de 2012, en la revista Clinica Chimica Acta.

Enlaces relacionados:

Dong-A University College of Medicine

Medical & Biological Laboratories

Inova Diagnostics

Phadia AB