Laboratorios validan prueba clínica para lesión renal aguda

La pérdida repentina de la función renal en la LRA ocurre generalmente dentro de 48 horas, por lo que los marcadores de LRA utilizados actualmente son insuficientes, ya que no se pueden detectar sino hasta varias horas después de que la LRA ya ha comenzado.

La prueba NephroCheck utiliza la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia para detectar y medir dos biomarcadores urinarios de la LRA: el tejido inhibidor de la metaloproteinasa 2 (TIMP-2) y la proteína de unión del factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7) segregadas por las células renales durante el estrés agudo. Cuando fueron evaluadas en conjunto les permitieron a los médicos comenzar el tratamiento de la LRA mucho antes que los estándares vigentes. En el estudio, se incluyeron 420 pacientes en estado crítico de 23 centros médicos. El análisis primario fue la capacidad de los biomarcadores para predecir la LRA moderada a severa dentro de las 12 horas de medición de la prueba. La LRA fue adjudicada por un comité de tres nefrólogos expertos independientes que estaban cegados a los resultados.

“Este estudio, primero de su tipo, utilizó la adjudicación clínica, la norma más rigurosa, para validar prospectivamente dos biomarcadores para la evaluación de riesgo de la LRA”, dijo el autor principal, el Dr. Azra Bihorac de la Universidad de Florida (EUA). “Nuestro estudio encontró que el producto de los dos biomarcadores puede identificar una LRA, de alto riesgo, de corto plazo, en una amplia gama de pacientes en estado crítico. Estos son los mismos pacientes que necesitan una mejor prestación de las intervenciones recomendadas, como las incluidas en la directriz KDIGO [Enfermedad Renal Mejorando los Resultados Global]”. A diferencia de un ataque al corazón, la LRA carece de señales de advertencia de los síntomas clínicos en las primeras etapas, cuando la intervención es más beneficiosa. Además, la LRA ha sido asociada especialmente con un mayor costo de la atención y la longitud de la estancia en las unidades de cuidados intensivos.

El estudio de validación fue publicado en la edición digital de la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine del 21 de febrero de 2014. Los Laboratorios de Ensayos Clínicos Jortani (JCTL) en la Universidad de Louisville (Louisville, KY, EUA) fueron algunos de los laboratorios independientes que pusieron a prueba los resultados de los ensayos. Como laboratorio certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorios Clínicos (CLIA), el JCTL ha sido objeto de una revisión rigurosa de sus instalaciones y procesos para garantizar la calidad en las pruebas y análisis de laboratorio. Otros laboratorios principales involucrados incluyen los de la Universidad de California (San Diego, CA, EUA), ARUP Laboratories (Salt Lake City, UT, EUA), la Universidad de Pittsburgh, (Pittsburgh, PA, EUA) y la Universidad de Florida (Gainesville, FA, EUA).

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