Detectan mutaciones en muestras de biopsia líquida

Uno de los métodos, desarrollado por Sysmex-Inostics (Kobe, Japón; www.sysmex-inostics.com), utiliza PCR digital para detectar, con alta sensibilidad, mutaciones somáticas tumorales en ctADN. Dicha técnica combina PCR digital en emulsión y citometría de flujo. Conocida como BEAMing, utiliza una combinación de perlas, emulsificación, amplificación y magnetismo para alcanzar el nivel necesario de sensibilidad.

El proceso BEAMing comienza aislando y purificando el ADN presente en el plasma sanguíneo, que luego pasa a través de una etapa de pre-amplificación, utilizando PCR convencional para amplificar la sección genética de interés usando cebadores que incorporan secuencias conocidas del marcador. Estas plantillas de ADN se amplifican de nuevo a través de PCR en emulsión, utilizando cebadores dirigidos a estos marcadores de secuencia y uniéndolos covalentemente a unas microperlas magnéticas mediante la interacción con estreptavidina-biotina. Al diseñar de esta manera el sistema, los productos de PCR generados en cada gotita de emulsión permanecerán fijados físicamente a las microperlas al final de la reacción, lo cual permite que sean separados y purificados fácilmente, utilizando un imán. Este método también proporciona una lectura digital del número de copias, tal como ha sido optimizado experimentalmente para asegurar que cada gotita de emulsión contendrá un máximo de una microperla y una molécula molde de ADN. Esto hace que sea posible detectar incluso las plantillas de mutantes muy raros en escalas de copia mayores que 1:10.000.

La tecnología BEAMing se utilizó para analizar el ADN de 503 muestras de sangre obtenidas de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que participaron en el estudio de fase III CORRECT (cáncer colorrectal metastásico previamente tratado).

Los resultados revelaron que las mutaciones asociadas a tumores podrían ser fácilmente detectadas con BEAMing en el ADN plasmático y se identificaron mutaciones KRAS en el 69 % de los pacientes, mutaciones PIK3CA en el 17 % de los pacientes y mutaciones BRAF en el 3 % de los pacientes. Los resultados también mostraron que el fármaco regorafenib parecía estar asociado sistemáticamente con un beneficio clínico en una serie de subgrupos de pacientes sobre la base del tipo de mutaciones y las concentraciones de los biomarcadores de proteína.

El regorafenib (nombre comercial Stivarga) es un inhibidor de varias quinasas, administrado por vía oral, dirigido contra el receptor angiogénico y oncogénico del estroma de la tirosina quinasa (RTK),. El regorafenib muestra actividad antiangiogénica debido a la inhibición de la tirosina quinasa de su doble objetivo de la tirosina quinasa, el VEGFR2-TIE2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2-tirosina quinasa con dominios tipo inmunoglobulina y EGF 2). Se ha demostrado que el regorafenib aumenta la supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico y está siendo estudiado actualmente como una opción de tratamiento para diversos tipos de tumores.

“Este es el primer estudio clínico a gran escala que compara información de la biopsia líquida con la de tejido convencional y los resultados muestran que la primera (la tecnología BEAMing) obtiene más información sobre la mutación del tumor durante el curso de la enfermedad, lo cual nos permite enfocar mejor el tratamiento según las especificidades del tumor de cada paciente. Esto podría tener un impacto considerable en la práctica clínica, a medida que puedan ser investigadas y desarrolladas nuevas aplicaciones de esta tecnología” dijo el autor principal, Dr. Josep Tabernero, director del departamento de oncología médica del Instituto de Oncología Vall d'Hebron (Barcelona, España).

El estudio CORRECT con BEAMing fue publicado en la edición digital del 13 de julio 2015 de la revista The Lancet Oncology.

Enlaces relacionados:

Sysmex-Inostics
Vall d'Hebron Institute of Oncology