Análisis urinario de la enfermedad de Alzheimer es verificado con estudios clínicos

Un análisis urinario añade información significativamente útil para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (EA), en especial para el médico familiar.

AlzheimAlert es una prueba en orina no invasiva, exacta que ayuda en el diagnóstico de la EA. La prueba AlzheimAlert detecta la presencia de una proteína cerebral, la proteína neural filamentosa (NTP, por sus siglas en inglés) que se eleva en la orina de los pacientes con enfermedad de Alzheimer.

La prueba, AlzheimAlert fue desarrollada y producida por Nymox Pharmaceutical Corp. (Hasbrouck Heights, NJ, EUA; www.nymox.com). Un reporte positivo sobre AlzheimAlert fue publicado en la edición de Enero 2008 de la revista Expert Review of Molecular Diagnostics. El artículo fue escrito por Ira Goodman, M.D., director de neurología, Orlando Regional HealthCare, Florida (Orlando, FL, EUA; www.orlandoregional.com) y profesor clínico asociado de los departamentos de neurología y medicina en la escuela de Medicina de la Universidad de Florida (Gainesville, FL, EUA; www.med.ufl.edu). El artículo revisa la gran cantidad de investigación básica y estudios clínicos hasta la fecha referentes a la exactitud y especificidad del análisis urinario de Nemox y documenta varios de los propios casos clínicos del Dr. Goodman, donde los resultados de los análisis demostraron su utilidad para llegar al diagnóstico de la EA o para ayudar a descartarla.

Un informe en un hombre de 39 años con un resultado elevado de AlzheimAlert apoyó el diagnóstico de EA. Pruebas extensas confirmaron una forma rara de EA familiar. Un segundo caso de los investigadores fue un hombre de 54 años con una historia de disminución cognoscitiva y un resultado elevado de AlzheimAlert. Eventualmente una biopsia cerebral confirmó el diagnóstico. En otros casos descritos en el artículo, los resultados negativos de AlzheimAlert, permitieron pensar en otros diagnósticos diferentes de la EA.

La prueba tiene la marca de la EA, permitiendo que sea vendida en Europa, y también está disponible para los médicos en los Estados Unidos a través del laboratorio de referencia certificado por la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA), de la compañía. Los datos que muestran la gran exactitud clínica y utilidad de la prueba han sido reportados frecuentemente en la literatura de revisión por pares, incluyendo las revistas Journal of Clinical Laboratory Analysis (Volumen 8, 2007) y Journal of the American Medical Directors Association (Volumen 21, 2007).