Biomarcador proteico mejora diagnóstico de Alzheimer

El grupo de estudio incluyó 14 pacientes con deterioro cognitivo leve (MCI) que evolucionaron a EA (MCI-EA), 14 con EA y 14 controles neurológicamente sanos. Los investigadores determinaron los niveles plasmáticos de sLRP oxidado, de Aβ40/42 ligado a sLRP y de otras proteínas y su fracción plasmática libre, así como el índice tau/Aβ42 en LCR y el índice del examen mini del estado mental (MMSE) de los participantes en el estudio. El sLRP normalmente se une a un 70% - 90% del Aß plasmático, evitando así su libre acceso al cerebro. En la EA, se dificulta la unión del Aß al sLRP porque aumentan los niveles de sLRP oxidado, con el cual no se une.

En los pacientes con MCI-EA antes de evolucionar a EA y en pacientes con EA, los niveles plasmáticos de sLRP oxidado y de Aβ40 y Aβ42 libres aumentaron 4,9 a 3,7, 1,8 a 1,7 y 4,3 a 3,3 veces, respectivamente. En los pacientes con MCI-EA y con EA, el aumento en los niveles plasmáticos de sLRP oxidado y de Aβ40 y Aβ42 libres correlacionó con el aumento del índice tau/Aβ42 en el LCR y con reducciones en el puntaje del MMSE. A los 24 pacientes considerados con MCI estable se les realizó seguimiento durante un período de 2 a 4 años y mostraron índices tau/Aβ42 en LCR normales, pero con aumento de los niveles de sLRP oxidado.

Los científicos concluyeron que estas mediciones podrían ser utilizadas también para diagnosticar la EA durante las primeras etapas de la enfermedad, caso en el cual los biomarcadores se pueden utilizar para identificar pacientes con síntomas leves, que tienen más probabilidades de beneficiarse con el tratamiento. Los investigadores también vieron que los pacientes que aún no habían cumplido todos los criterios clínicos para EA tenían niveles de los biomarcadores, en el líquido cefalorraquídeo, similares a los de pacientes que habían desarrollado la enfermedad por completo. El estudio fue publicado en la edición de abril de 2011 de la revista Journal of Alzheimer's Disease.

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University of Gothenburg