Biomarcador neuropéptido diferencia la apoplejía isquémica

Se evaluaron el PENK-A 119-159 de la región media y la protaquicinina N-terminal A (PTA) con un inmunoensayo de quimioluminiscencia en sándwich, recién desarrollado, utilizando una plataforma de quimioluminiscencia y una técnica de tubo recubierto (Immunochemical Intelligence GmbH, Berlín, Alemania).

De los 189 pacientes evaluados, el 65,6% presentaban un derrame cerebral, el 8,5% un TIA y el 25,9%, un evento no isquémico. El rango normal de PENK-A es 41,8 a 131 pmol/L, y para la PTA, el rango normal es de 30,8 a 179,2 pmol/L. El nivel medio de PENK-A para los pacientes con accidente cerebrovascular fue 123,8 pmol/L (rango de 93 a 160,5 pmol / L), mientras que para los pacientes con TIA el nivel promedio fue de 114,5 TIA pmol/L (rango de 85,3 a 138,8 pmol/L). Todos los pacientes sin eventos isquémicos tenían niveles de PENK-A por debajo de 137,6 pmol/L. La concentración de PENK-A aumentaba, en paralelo, con el aumento de la gravedad del accidente cerebrovascular. Los niveles de PENK-A al momento de la admisión en los 24 pacientes que fallecieron posteriormente estaban significativamente elevados en comparación con los de los sobrevivientes.

Wolfram Doehner, MD, PhD, autor principal del estudio, dijo: “Nuestros datos son interesantes y pueden ayudar a avanzar en el uso de biomarcadores en la evaluación clínica de los pacientes con apoplejía. Hay claramente una necesidad no satisfecha de establecer evaluaciones guiadas por biomarcadores, pronósticas y funcionales, para los pacientes con accidente cerebrovascular. Desafortunadamente, estamos muy atrasados en el uso de biomarcadores para la evaluación de apoplejía, en comparación con eventos cardíacos agudos”. El estudio fue publicado el 16 de julio de 2012 en la revista Journal of the American College of Cardiology.

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