Asocian proteínas de la inmunidad con el cáncer

Casi el 70% de las mutaciones se debieron a la proteína polipéptida-tipo citidina deaminasas catalíticas de la enzima de edición del mARN de la apolipoproteína B (APOBEC), en algunos tumores. Los investigadores descubrieron que las mutaciones APOBEC pueden superar en número a todas las demás mutaciones en algunos tipos de cáncer, lo que representa más de dos tercios de algunos tumores de vejiga, cuello uterino, mama, cabeza y cuello y de pulmón.

Las proteínas APOBEC son conocidas por ser de beneficio, inactivando los virus que atacan el cuerpo, pero los científicos se sorprendieron al encontrar que también causaban daño, mutando el ADN. Encontraron 498 agrupaciones totales en 2680 exomas secuenciados de 14 tipos diferentes de cáncer. En total, identificaron 218 grupos coordinados por citosina o guanina, que se producen en cada tipo de cáncer analizado, excepto la leucemia mieloide aguda. Varios tipos de cáncer mostraron altos niveles de patrones de mutación de APOBEC, así como una amplia variación entre las muestras individuales, lo que podría reflejar diferentes vías biológicas que conducen a la carcinogénesis y se observó el mayor rango de variación en el cáncer de mama.

Dmitry A. Gordenin, PhD, científico y autor principal del estudio, dijo: “La presencia de grupos APOBEC en el genoma de las células tumorales indica que las enzimas APOBEC también podrían haber causado muchas mutaciones en todo el genoma”. Su coautor, Steven A . Roberts, añadió: “Esperamos que la determinación de la relación del medio ambiente con estas mutaciones origine estrategias viables de prevención del cáncer”. El estudio fue publicado el 14 de julio de 2013, en la revista Nature Genetics.

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US National Institute of Environmental Health Sciences