Panel de pruebas rápidas detecta simultáneamente 15 drogas de abuso en orina en 21 minutos

El consumo de drogas ilícitas y el uso excesivo de medicamentos recetados está aumentando en Estados Unidos en medio de una grave crisis de opioides. Si bien se informó que las muertes por sobredosis disminuyeron casi un 27 % en 2024, muchas personas tuvieron su primer contacto con opioides a través de recetas legítimas. Sin embargo, con el tiempo se ha producido un cambio significativo hacia sustancias ilícitas, como la heroína y opioides sintéticos de alta potencia como el fentanilo, que siguen siendo las principales causas de los casos de sobredosis en la actualidad. Ahora, un panel de análisis de drogas clínico fácil de usar ofrece resultados precisos y rentables, junto con un amplio perfil de reactividad cruzada, lo que reduce el impacto negativo en la atención al paciente.

El DOA Urine MultiPlex de Randox USA (Crumlin, Irlanda, Reino Unido) es el panel de análisis rápido más avanzado del mercado, que permite la detección simultánea de 15 drogas de abuso en orina en 21 minutos. Disponible en el analizador multianalito totalmente automatizado Evidence MultiSTAT, con tecnología patentada de Biochip, analiza simultáneamente múltiples sustancias para guiar rápidamente a los médicos a los siguientes pasos y avanzar eficientemente en un plan de tratamiento eficaz.

El proceso requiere una preparación mínima de la muestra, con resultados en menos de 30 minutos. El Biochip es fiable para el cribado de drogas, ya que proporciona concentraciones semicuantitativas de sustancias y metabolitos. Al abarcar una amplia gama de fármacos, incluyendo fármacos comunes, de prescripción y sintéticos, el Biochip permite la detección de múltiples analitos, eliminando las limitaciones de las pruebas por lotes.

El Biochip para Pruebas Clínicas de Drogas Multiplex proporciona a los médicos un análisis de drogas semicuantitativo completo en pacientes por diversas razones médicas, incluyendo, entre otras, la presentación de síntomas de sobredosis aguda, la evaluación para la elegibilidad de ensayos clínicos y el manejo de recetas recurrentes. El resultado preliminar de la prueba puede ayudar a los médicos a identificar el consumo reciente de drogas ilegales, como parte de su gestión clínica.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la autorización 510(k) a Randox USA para la comercialización de su nuevo panel de análisis de fármacos clínicos. El Evidence MultiSTAT, también autorizado por la FDA, permite obtener resultados precisos en minutos con un riesgo mínimo de error humano o contaminación cruzada. Randox permite la detección de clases de fármacos comunes y nuevos con el menú de pruebas más completo disponible, que abarca analitos como el fentanilo y el 6-MAM.

“Con la confianza de múltiples industrias, con una adopción generalizada y colocaciones notables que benefician a la toxicología forense, nuestro último panel amplía el acceso a las pruebas de drogas en una amplia gama de entornos clínicos y de cuidados críticos, incluidos departamentos de emergencia, laboratorios hospitalarios, servicios de manejo del dolor, centros conductuales y psiquiátricos, y el sistema de justicia penal para reducir el impacto negativo en la atención al paciente”, dijo David Ferguson, director de operaciones.

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