Inmunoanálisis posquirúrgico predice recurrencia del cáncer de próstata

La prueba AccuPSA utiliza perlas, con o sin inmunocomplejos marcados, que se cargan en hileras que contienen pozos de tamaño de femtolitros y las hileras se sellan en presencia del sustrato enzimático y son visualizadas con fluorescencia. Las moléculas fluorescentes, producto de la reacción enzima-sustrato, están confinadas en un volumen de 50 fL, dando lugar a una alta concentración local del producto en cuestión de unos segundos que pueden ser detectadas fácilmente usando un sistema de imaginología de bajo costo.

La prueba AccuPSA es fabricada por Quanterix Corporation, (Cambridge, MA, EUA). Para demostrar el potencial del ensayo clínico, el PSA se midió en el suero de 60 hombres que habían sido sometidos a prostatectomía radical por cáncer de próstata. Para la mayoría de estos pacientes el PSA fue reportado inicialmente como no detectable después de la cirugía, pero puede estar presente en niveles muy bajos que predicen la probabilidad de recurrencia de la enfermedad. La prueba fue tan sensible que fue capaz de medir los niveles de PSA residual en todas las muestras analizadas. Los niveles de PSA se habían informado como no detectables en estas muestras con las pruebas estándar, poniendo de relieve la sensibilidad y la precisión de la tecnología SiMoA. Los hallazgos fueron presentados en la Cuarta Conferencia Internacional de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer sobre Diagnósticos Moleculares en Desarrollo Terapéutico del Cáncer que se celebró del 23 al 27 de septiembre de 2010, en Denver (CO, EUA).

David Wilson, Ph.D., director sénior de Quanterix Corporation, dijo: "AccuPSA tiene el potencial de eliminar los tratamientos innecesarios y permitir la detección temprana de la recidiva, lo que puede originar tratamientos tempranos, mejores resultados y tener un impacto positivo en los costos de atención de salud”.

Enlaces relacionados:
Quanterix Corporation
American Association for Cancer Research