Nuevo análisis ayudará en diagnóstico de enfermedad intestinal inflamatoria

(San Diego, CA, EUA) ha presentado QUANTA Lite Calprotectin, un análisis nuevo e importante aprobado por la FDA para el diagnóstico (IVD) in vitro que ayuda en el diagnóstico de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y que también puede ayudar a diferenciar la EII del Síndrome del Intestino Irritable (SII), en conjunto con otros hallazgos clínicos.

La detección exacta de los niveles de calprotectina, en heces, puede proporcionar información crítica a los médicos para determinar la atención adecuada a los pacientes que sufren de trastornos gastrointestinales. QUANTA Lite Calprotectina es un análisis ELISA de 96 pozos que detecta la concentración de calprotectina en heces humanas.

Este ensayo expande aún más la cartera de INOVA Diagnostics en el área de los trastornos gastrointestinales autoinmunes. “Estamos muy contentos de lanzar este ensayo de alto desempeño para satisfacer la creciente demanda por parte de los laboratorios de todo el mundo”, dijo Michael Mahler, PhD, Vicepresidente de Investigación y Desarrollo de INOVA Diagnostics. “El diagnóstico inexacto a nivel de pruebas de detección puede contribuir a procedimientos innecesarios y el aumento de los costos sanitarios. El ensayo QUANTA Lite Calprotectin puede mejorar la atención a los pacientes, además de que podría reducir los costos generales”. Roger Inglès, director ejecutivo de INOVA Diagnostics, añadió: “Los beneficios de las pruebas de calprotectina fecal son reconocidos por los sistemas sanitarios de todo el mundo, como lo demuestra la reciente recomendación del Instituto Nacional para la Salud y Excelencia en el Cuidado (NICE) del Reino Unido. Como un líder mundial en el mercado IVD para autoinmunidad, INOVA Diagnostics está perfectamente posicionada para incrementar rápidamente la conciencia y la adopción de esta importante prueba nueva”.

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