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Dispositivo de recolección de muestras de sangre prácticamente indoloro podría revolucionar pruebas de diagnóstico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Nov 2023
Imagen: La flebotomía activada por tacto está diseñada para una recolección de sangre capilar completa prácticamente indolora (Fotografía cortesía de YourBio Health)
Imagen: La flebotomía activada por tacto está diseñada para una recolección de sangre capilar completa prácticamente indolora (Fotografía cortesía de YourBio Health)

La incomodidad y los inconvenientes de los métodos tradicionales de muestreo de sangre, como la punción venosa y las punciones dactilares, junto con el aumento de la necesidad de diagnósticos que puedan realizarse fuera de los entornos de atención médica tradicionales, han llevado a la creación de pruebas de diagnóstico que solo requieren volúmenes mínimos de sangre o líquido intersticial. El proceso de extraer grandes cantidades de sangre utilizando lancetas para realizar pruebas suele ser una barrera para las pruebas, especialmente para ciertos grupos de pacientes. Además, la falta de estandarización en la recolección de sangre por punción digital, específicamente en las técnicas de apretar el dedo y el momento de la recolección y la prueba, puede variar la calidad de la muestra de sangre, afectando los resultados de la prueba. Adicionalmente, a menudo es difícil extraer un volumen sustancial de sangre (al menos 200 microlitros) mediante una punción en el dedo. Ahora, un método innovador está haciendo que el proceso de extracción de sangre sea más humano, ofreciendo beneficios para pruebas de diagnóstico y bienestar administradas en laboratorios clínicos o en casa por los propios pacientes.

La 'Flebotomía activada por tacto' (TAP, por sus siglas en inglés) de YourBio Health (Boston, MA, EUA) está diseñada para la recolección de sangre capilar completa prácticamente indolora utilizando dispositivos que incorporan tecnología patentada. La tecnología supera los inconvenientes de la extracción de sangre convencional al permitir la recolección de una muestra de sangre capilar de cualquier lugar del cuerpo, eliminando las molestias causadas por las punciones en los dedos o la flebotomía tradicional. TAP utiliza microagujas más finas que una pestaña, lo que lo hace menos doloroso que los métodos de punción en el dedo y la venopunción, así como otros dispositivos de la competencia.

El dispositivo TAP Micro Select para extracción de sangre está diseñado para producir muestras de sangre de gran volumen y alta calidad que son compatibles con el procesamiento de laboratorio estándar. Después de haber sido sometido a pruebas con cientos de miles de pacientes, este dispositivo recolecta consistentemente más de 200 microlitros de sangre en más del 92 % de los intentos. YourBio Health no realiza las pruebas, pero posee las patentes de estos dispositivos innovadores. Además, la empresa ofrece un conjunto de servicios auxiliares como el seguimiento de muestras, que pueden adaptarse para respaldar una amplia gama de ensayos clínicos y muestreos de sangre de alto nivel con fines de bienestar. YourBio Health ha recibido más aprobación regulatoria para su dispositivo de extracción de sangre TAP Micro Select con certificación de marcado CE.

"Con nuestra tecnología Halo patentada dentro de la micro serie TAP de dispositivos de extracción de sangre, YourBio Health es único en ofrecer una extracción de muestras de sangre prácticamente indolora utilizando una matriz de microagujas sin cuchilla. La aprobación regulatoria permitirá el uso de nuestro dispositivo con tubos comerciales de recolección de sangre y permitirá su uso en kits que revolucionan los análisis de sangre en el diagnóstico y el bienestar", dijo Harry Wilcox, director ejecutivo de YourBio Health. "Esta autorización regulatoria adicional respaldará aún más la tendencia hacia los ensayos clínicos descentralizados y el reclutamiento y mantenimiento de poblaciones de pacientes más diversas que se sabe que son más relevantes con ciertas enfermedades, lo que inevitablemente conducirá al éxito de nuevos tratamientos muy necesarios, así como al acceso a tratamientos para grupos de pacientes actualmente desatendidos y que no lo desean voluntariamente".

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