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Prueba molecular diagnostica con precisión la sepsis en pacientes inmunodeprimidos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Dec 2023
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Imagen: Los cartuchos SeptiCyte están formateados para trabajar con la plataforma Biocartis Idylla (Fotografía cortesía de Immunexpress)
Imagen: Los cartuchos SeptiCyte están formateados para trabajar con la plataforma Biocartis Idylla (Fotografía cortesía de Immunexpress)

Los pacientes inmunodeprimidos o que reciben terapia inmunosupresora enfrentan un mayor riesgo de infecciones, a menudo acompañadas de recuentos anormales de glóbulos blancos. Esto dificulta que los proveedores de atención médica diagnostiquen con precisión la sepsis utilizando métodos convencionales. Para abordar este problema, una nueva solución de pruebas cercanas al paciente ahora ofrece asistencia oportuna para determinar la necesidad de un tratamiento temprano con antibióticos y el cumplimiento de los protocolos de atención de la sepsis para pacientes inmunodeprimidos con una probabilidad moderada a alta de desarrollar sepsis.

SeptiCyte RAPID de Immunexpress (Brisbane, Australia) es una prueba molecular de respuesta del huésped, basada en cartuchos, de muestra a respuesta, diseñada para usarse en el punto de atención. Esta prueba emplea la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) para medir los niveles de expresión relativos de ciertos genes en el sistema de respuesta del cuerpo, utilizando muestras tomadas directamente de sangre completa. La prueba produce una puntuación, conocida como SeptiScore, que se clasifica en cuatro bandas de interpretación distintas que reflejan la creciente probabilidad de que un paciente tenga sepsis.

Un estudio reciente confirmó la eficacia de SeptiCyte RAPID en pacientes inmunodeprimidos o sometidos a terapia inmunosupresora. El estudio implicó comparar las puntuaciones de SeptiCyte RAPID con un diagnóstico médico retrospectivo (RPD) en una muestra de 419 pacientes. El objetivo era evaluar qué tan bien SeptiCyte RAPID puede diagnosticar la sepsis en este grupo de pacientes específico. Los resultados mostraron que SeptiCyte RAPID determinó de manera confiable la probabilidad de un diagnóstico de sepsis en estos pacientes, independientemente de su estado inmunodeprimido o de si estaban recibiendo terapia inmunosupresora. En particular, el rendimiento de la prueba se mantuvo constante incluso en medio de fluctuaciones en los recuentos de glóbulos blancos.

“SeptiCyte RAPID mide los cambios en la expresión genética en sangre completa para determinar la probabilidad de sepsis y no se ve afectado por las fluctuaciones en la cantidad de glóbulos blancos. Este estudio demuestra la validez de SeptiCyte RAPID en pacientes con probabilidades intermedias-altas y altas de sepsis, independientemente de su estado inmunodeprimido", comentó el Dr. Richard Brandon, director científico de Immunexpress.

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