Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Alianza se enfoca en automatizar medición de distrofina

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Sep 2014
Sarepta Therapeutics, Inc. Más...
(Cambridge, MA, EUA), desarrollador de productos terapéuticos innovadores basados en ácido ribonucleico, y Flagship Biosciences LLC (Boulder, CO, USA), empresa líder en diagnóstico de tejido con fines terapéuticos anunciaron una sociedad prolongada que abarca muchos productos.

La asociación es para el desarrollo de mediciones de criterios de valoración de la distrofia muscular para respaldar el avance de la cartera de productos en desarrollo de Sarepta para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) incluso su principal candidato, eteplirsen. La DMD es causada por la ausencia de distrofina funcional en el tejido muscular de los pacientes afectados.

El nivel de la proteína distrofina es un marcador biológico fundamental utilizado para evaluar las terapias que tienen como objetivo producir y restaurar la expresión de distrofina, como las terapias de omisión de exón similares al eteplirsen. Con el fin de evaluar de manera óptima y eficiente la eficacia terapéutica en los pacientes, se está desarrollando la próxima generación de protocolos de automatización digital y unificación de la medición de la distrofina en las biopsias de tejidos para acelerar el proceso asegurando al mismo tiempo la coherencia. El establecimiento de estos nuevos métodos estandarizados para la cuantificación automatizada es ahora posible a través de la plataforma de análisis de imágenes patentada y capacidades de patología digital desarrolladas por Flagship Bioscience.

La DMD es una rara enfermedad neuromuscular degenerativa ligada al cromosoma X que causa una pérdida muscular progresiva grave y la muerte prematura. Es una enfermedad devastadora e incurable de pérdida muscular, asociada a errores específicos en el gen que codifica la distrofina, una proteína que desempeña un papel estructural en la función de la fibra muscular. La debilidad muscular progresiva en los miembros inferiores se extiende a los brazos, el cuello y otras áreas. Con el tiempo, el aumento de la dificultad para respirar debido a la disfunción de los músculos respiratorios requiere soporte ventilatorio, y la disfunción cardiaca puede conducir a insuficiencia cardiaca. La enfermedad es universalmente fatal, y la muerte generalmente ocurre antes de los 30 años

G. David Young, DVM, DACVP, DABT, Director de Patología de Flagship, manifestó: "Flagship Biosciences ha desarrollado herramientas y competencias en patología cuantitativa, análisis de imágenes, y ensayos basados en tejidos que son muy adecuados para su uso en un entorno regulado. Es emocionante trabajar con un socio como Sarepta para diseñar e implementar un ensayo integrado apto para el propósito y enfoque de interpretación cuantitativa automatizada que acelera el desarrollo de medicamentos para necesidades no satisfechas, como el eteplirsen para el tratamiento de DMD."

Enlaces relacionados:

Sarepta Therapeutics

Flagship Biosciences


Miembro Oro
CONTROLADOR DE PIPETA SEROLÓGICA
PIPETBOY GENIUS
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Blood Gas and Chemistry Analysis System
Edan i500
New
Ultrasonic Cleaner
UC 300 Series
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la prueba molecular avanzada está diseñada para mejorar el diagnóstico de una forma genética de EPOC (foto cortesía de National Jewish Healthl)

Innovadora prueba de diagnóstico molecular señala con precisión principal causa genética de EPOC

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) son afecciones que pueden causar dificultades respiratorias, pero difieren en su origen y herencia.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: la prueba de células madre del cáncer puede elegir con precisión tratamientos más efectivos (fotografía cortesía de la Universidad de Cincinnati)

Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino

El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.