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ABL firma acuerdo de licencia y transferencia de know-how para cartera de Fast Track Diagnostics de Siemens

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Feb 2025
Imagen: ABL y afiliados comenzarán la producción y comercialización de los nuevos productos UltraGene de FTD basados ​​en pruebas de PCR (foto cortesía de Siemens)
Imagen: ABL y afiliados comenzarán la producción y comercialización de los nuevos productos UltraGene de FTD basados ​​en pruebas de PCR (foto cortesía de Siemens)

Advanced Biological Laboratories (ABL, Luxembourg Ville, Luxemburgo) ha firmado un acuerdo de licencia y transferencia con Siemens Healthineers (Forchheim, Alemania) para el know-how y los derechos de propiedad intelectual de Fast Track Diagnostics Luxembourg (FTD).

FTD se dedicaba al desarrollo, fabricación y venta de productos de diagnóstico e investigación in vitro utilizando únicamente productos de pruebas moleculares. Como propietario de FTD, Siemens ha cedido bajo licencia y transferido los conocimientos técnicos y los derechos de propiedad intelectual a ABL y sus filiales (Grupo ABL) relacionados con el diseño y la fabricación de determinados productos FTD anteriores. Con base en este Acuerdo de licencia y transferencia de conocimientos técnicos (Acuerdo), el grupo ABL pretende fabricar y comercializar sus productos de prueba equivalentes a los productos FTD anteriores. Los conocimientos técnicos cedidos bajo licencia están relacionados con las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, que permiten realizar pruebas tanto sindrómicas como de un solo plexo, para detectar afecciones como infecciones respiratorias, gastroenteritis, meningitis, hepatitis, infecciones de personas inmunodeprimidas, enfermedades tropicales, enfermedades de transmisión sexual y enfermedades de la primera infancia, y detectar más de 100 virus, bacterias, parásitos y hongos.

A diferencia de un examen clínico por sí solo, puede distinguir entre infecciones virales, bacterianas u otras en una sola prueba. Al integrar nuevas pruebas de PCR basadas en el conocimiento de FTD y los derechos de propiedad intelectual a su cartera de diagnóstico molecular, ABL Group está invirtiendo aún más en medicina de precisión y una mejor experiencia del paciente a través de soluciones que eliminan la necesidad de repetir las pruebas de diagnóstico, reduciendo el tiempo y mejorando los resultados del paciente. El acuerdo amplía la cartera de diagnóstico molecular de ABL Group con un potencial de hasta 38 productos que se fabricarán dentro de la familia ABL UltraGene. ABL tiene la intención de desarrollar una estrategia combinada de pruebas reflejas a partir de estos nuevos productos y los productos DeepChek para la secuenciación de genotipado. Esto ampliará aún más la presencia de ABL en enfermedades infecciosas al ser un proveedor global de software independiente, pruebas de detección y genotipado mediante pruebas de secuenciación. La cartera ampliada de ABL, las pruebas y los paneles sindrómicos pueden ayudar a transformar la prestación de atención a sus clientes con una solución integral para pruebas moleculares de enfermedades infecciosas. Además, el menú independiente de la plataforma de ABL permite a ABL Group atender de manera efectiva a una base de clientes más amplia.

"Al integrar la alta calidad del conocimiento desarrollado por Fast Track Diagnostics en nuestra propia cartera de productos de diagnóstico molecular de vanguardia, ABL continúa fortaleciendo y expandiendo su presencia en el campo de las pruebas moleculares y la medicina de precisión", afirmó el Dr. Chalom B. Sayada, director ejecutivo y fundador de Advanced Biological Laboratories. "Esto significa grandes cosas para todos nuestros clientes a nivel mundial y ofrece mejores resultados para sus pacientes".

"Estamos entusiasmados de fabricar nuestros nuevos productos ABL UltraGene utilizando el conocimiento y los derechos de propiedad intelectual de FTD e integrarlos en nuestro plan de cumplimiento de la regulación europea para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (2017/746, IVDR)", agregó Ronan Boulmé, director de GRC del Grupo ABL.

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