Ensayo basado en tecnología de NGS detecta enfermedad residual mínima en pacientes con tumores hematológicos linfáticos

Al descartar la forma de reordenamiento clonal significativo y específico en las células tumorales de un paciente, este enfoque puede detectar enfermedad residual mínima y proporcionar una referencia para el tratamiento de seguimiento de los sobrevivientes de cáncer.

El kit de detección de enfermedad residual mínima de linfocitos B humanos (Método de secuenciación de terminación reversible), patentado por Genetron Health (Beijing, China), que también se conoce como Seq-MRD, se ha optimizado con la tecnología "Método One-Step Seq" de la empresa, que permite el proceso de construcción de bibliotecas de ADN para la secuenciación de genes para terminar con una sola PCR y minimizar los riesgos de contaminación de la muestra y resultados falsos positivos. Esta característica operativa simple, combinada con la solución de análisis bioinformático automatizado de la compañía, permite que Seq-MRD tenga amplias posibilidades de aplicación debido a sus ventajas tecnológicas clave de alto rendimiento, respuesta rápida, estabilidad y precisión, y alta rentabilidad.

Recientemente, se completó un experimento que identificó el desempeño del ensayo en varias perspectivas, como sensibilidad, exactitud, especificidad y precisión, entre las cuales, 128 muestras clínicamente confirmadas mostraron una alta concordancia en los resultados de detección positivos del ensayo Seq-MRD y la tecnología tradicional de citometría de flujo (FCM). Más importante aún, hubo 10 muestras detectadas como positivas por el ensayo Seq-MRD, que fueron identificadas como negativas por FCM, lo que demuestra la mayor sensibilidad del ensayo. Seq-MRD recibió la marca CE, lo que permite su distribución en los países de la UE y en el Reino Unido.

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Genetron Health