Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba innovadora evalúa con precisión gravedad de fibrosis hepática en solo 18 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 May 2025
Imagen: la prueba PRO-C3 se ejecutará en analizadores de cobas (foto cortesía de Roche)
Imagen: la prueba PRO-C3 se ejecutará en analizadores de cobas (foto cortesía de Roche)

La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) afecta aproximadamente al 30 % de la población y es una de las principales causas de enfermedad hepática crónica en países desarrollados. Causada principalmente por afecciones como diabetes, obesidad y otros factores de riesgo cardiometabólicos, la MASLD es cada vez más frecuente, lo que supone una carga significativa tanto para los pacientes como para los sistemas de salud a nivel mundial. A pesar de ser responsable de aproximadamente una de cada 25 muertes en todo el mundo, la fibrosis hepática asociada a la MASLD suele permanecer asintomática hasta alcanzar etapas avanzadas y puede pasar desapercibida durante años. Si no se trata, puede provocar complicaciones graves, como cirrosis, cáncer de hígado e insuficiencia hepática. Ahora, una nueva prueba diagnóstica ofrece una manera de identificar a los pacientes con fibrosis hepática significativa en una etapa temprana, lo que podría conducir a mejores resultados mediante un tratamiento oportuno y el acceso a terapias emergentes.

Roche (Basilea, Suiza) ha lanzado la prueba Elecsys PRO-C3, una nueva solución diagnóstica diseñada para evaluar la gravedad de la fibrosis hepática en pacientes que muestran signos de MASLD. La prueba, desarrollada en colaboración con Nordic Bioscience (Herlev, Dinamarca), proporciona a los médicos un método simple y eficiente para identificar a los pacientes con diferentes niveles de fibrosis hepática, lo que permite una intervención oportuna y un tratamiento adecuado de la enfermedad. La prueba Elecsys PRO-C3 requiere solo un ensayo y ofrece resultados en solo 18 minutos en los analizadores cobas de Roche, lo que agiliza el proceso de diagnóstico y reduce los costos en comparación con las pruebas disponibles actualmente. Cuando se combina con la fórmula ADAPT, que incluye los niveles de PRO-C3, el recuento de plaquetas, la edad y el estado de diabetes, la prueba ofrece una evaluación integral de la gravedad de la fibrosis, lo que ayuda a distinguir entre etapas como fibrosis significativa (≥F2), fibrosis avanzada (≥F3) y cirrosis (F4).

Esto es especialmente importante para determinar el tratamiento adecuado para cada paciente e identificar a quienes podrían beneficiarse de terapias nuevas y emergentes. Hasta hace poco, no existían medicamentos para tratar la MASLD, y el manejo se centraba principalmente en cambios en el estilo de vida, como la dieta y el ejercicio. Sin embargo, ahora están surgiendo nuevos tratamientos farmacológicos para la fibrosis hepática, que ofrecen a los médicos la primera oportunidad de mejorar la función hepática y ralentizar la progresión de la enfermedad. Inicialmente, la puntuación ADAPT se calculará manualmente, pero a finales de este año, Roche planea lanzar un software que automatizará este cálculo, simplificando aún más el diagnóstico de la fibrosis hepática.

"La prueba Elecsys PRO-C3 responde a una necesidad urgente en el diagnóstico, la estadificación y el tratamiento de la fibrosis hepática", afirmó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. "Dado que la MASLD afecta a un número creciente de personas en todo el mundo y la aparición de nuevos tratamientos, es fundamental detectar la fibrosis de forma precisa y temprana. Nuestra innovadora solución simplifica el proceso de diagnóstico y alivia la carga de los servicios sanitarios, proporcionando una evaluación clara y rápida, a la vez que reduce la necesidad de biopsias invasivas".

New
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
New
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro
New
Automated Urinalysis Solution
UN-9000

Canales

Industria

ver canal
Imagen: La cartera de ensayos Archer IVD de IDT se basa en la tecnología de PCR Anchored Multiplex fácil de usar (fotografía cortesía de IDT)

Integrated DNA Technologies se expande al ámbito del diagnóstico clínico

Integrated DNA Technologies (IDT; Coralville, Iowa, EE. UU.) ha anunciado el lanzamiento de Archer FUSIONPlex-HT Dx y VARIANTPlex-HT Dx. Este lanzamiento marca la primera oferta de diagnóstico in... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.