Sistema de cribado en saliva para SARS-CoV-2 rápido y ultrasensible reporta resultados con exactitud del 98 %

Un proyecto piloto ha validado la viabilidad de una plataforma de cribado rápida y altamente sensible en poblaciones, para detectar virus como los que causan la COVID-19. La tecnología hace que las pruebas repetidas sean más rápidas y fáciles sin comprometer la calidad.

Investigadores de la Universidad de Australia Occidental (Perth, Australia), desarrollaron el método de muestreo de saliva, Avicena Sentinel, que involucra procesos moleculares sensibles y tecnología de rendimiento ultra alto para detectar portadores asintomáticos potencialmente infecciosos. Puede procesar hasta cuatro mil muestras por hora, con reportes de los resultados en 25 minutos y ha demostrado una exactitud del 98 % para la identificación del virus SARS-CoV-2 en las muestras. Se continúa con la validación adicional del sistema de detección Sentinel rápido y ultrasensible de Avicena.

“Si bien la prueba estándar de oro de diagnóstico, RT-PCR, detecta con exactitud virus como el SARS-CoV-2, que causa la COVID-19, carece de la velocidad suficiente para aplicaciones de cuarentena y detección de vigilancia de rutina eficientes y a gran escala”, dijo el profesor Sulev Koks, Jefe de Investigación en Epidemiología Genética en el Instituto Perron de Australia Occidental y la Universidad Murdoch. “Los resultados de PCR tardan horas y el rendimiento es, como máximo, de unos pocos miles de muestras procesadas por instrumento por día. Además, la muestra nasofaríngea para la PCR requiere personal capacitado y ha disminuido la aceptación de los participantes si se requieren múltiples pruebas en un período corto”.

“Las pruebas rápidas de antígenos (PRA) son más fáciles de usar, pero no lo suficientemente sensibles para detectar el virus en personas infectadas que son contagiosas, pero no tienen síntomas. Las muestras de carga viral de personas presintomáticas o asintomáticas pueden tardar varios días en alcanzar niveles suficientes para detectar la infección”, explicó el profesor Koks. “La vigilancia viral efectiva para contener brotes requiere pruebas frecuentes con ensayos más sensibles, particularmente a medida que surgen nuevas variantes”.

“La plataforma de análisis de saliva conveniente y a gran escala, propuesta, combina exactitud y escalabilidad para mitigar el riesgo de transmisión viral a medida que se levantan las restricciones y para protegerse contra amenazas futuras”, agregó el profesor Koks. “Hará que las pruebas frecuentes sean factibles para complementar las vacunas para contener la propagación de agentes pandémicos altamente infecciosos, como el de la COVID-19”.

Enlaces relacionados:
Universidad de Australia Occidental  

Visitar la expo >

Miembro Oro

SISTEMA DE RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE

PurSafe Plus®

KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test

New

Miembro Oro

Clinical Drug Testing Panel

DOA Urine MultiPlex

8-Channel Pipette

SAPPHIRE 20–300 µL