Determinan antígeno carcinoembrionario por inmunoanálisis en 28 minutos

Mide las concentraciones cuantitativas de ACE en 50 µL de suero o plasma con heparina de litio, después de 28 minutos de tiempo de procesamiento.

Olympus, (Center Valley, PA, EUA) ha recibido la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para el inmunoanálisis de Antígeno Carcinoembrionario (ACE) usando el sistema de inmunoanálisis Olympus AU3000i. Las muestras que contienen concentraciones de ACE de más de 500 ng/mL son diluidas automáticamente (1:1000) para un intervalo de reporte de aproximadamente 500.000 ng/mL. Cada estuche de ACE es suficiente para procesar 200 muestras y contiene reactivos para ACE, un solo calibrador, listo para usar, y un solo control listo para el uso. Los reactivos son estables, una vez abiertos, en el sistema AU3000i, por 28 días.

Olympus Diagnostic Systems suministra soluciones que satisfacen las necesidades de alta productividad de hospitales, redes de suministro de salud integradas, laboratorios de referencia, bancos de sangre, laboratorios en consultorios médicos, laboratorios de veterinaria y laboratorios farmacéuticos. Olympus tiene una línea estandarizada amplia de analizadores de química de acceso aleatorio, junto con analizadores de inmunoanálisis, sistemas de automatización de laboratorios, analizadores para bancos de sangre y reactivos. Las soluciones Olympus ahorran tiempo a los laboratorios, maximizan la productividad y dan resultados rápidos y confiables.

Enlace relacionado:
Olympus
U.S. Food and Drug Administration