Se pueden medir anticuerpos IgE contra varios alergenos en sangre

Las pruebas de alergia en sangre son reconocidas por los Institutos Nacionales de Salud (Bethesda, MD, EUA) como una herramienta importante en el manejo diario de los pacientes con asma.

La tecnología original para pruebas específicas de IgE en sangre, ImmunoCAP, fue presentada por Phadia (Uppsala, Suecia), quien corrió el velo del Laboratorio de Referencia de Inmunología Phadia (PiRL) y su página Web durante el Congreso Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma & Inmunología, realizada en Washington, DC, (EUA), en Marzo 13-17, 2009. Phadia y Salud Judía aceptaron colaborar en las áreas de educación e investigación. Esta colaboración apoyará y promoverá el entendimiento de la inmunología suministrando diagnósticos de componentes (CRD), al nivel molecular, usando la tecnología ImmunoCAP.

PiRL está localizado en la instalación de Portage de Phadia (MI, EUA) y está dirigida por el director médico, Henry Homburger, MD.

Phadia ha anunciado que la ImmunoCAP Rapid recibió aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos como una prueba para el punto-de-atención, para ayudar en el diagnóstico de alergia en el consultorio médico. ImmunoCAP Rapid es la siguiente evolución de la tecnología probada ImmunoCAP, y requiere solamente una muestra pequeña de sangre de la punta del dedo. El dispositivo, de uso único, desechable, da una primera mirada al perfil de IgE para pacientes con base en los 10 alergenos inhalados más comunes en los Estados Unidos.

Según Michael Land, presidente de Phadia US, esto es un paso significativo en la misión de la compañía de poner a disposición de todos los médicos que manejan pacientes con enfermedades alérgicas, incluyendo el asma y la rinitis, las pruebas ImmunoCAP. La prevalencia de alergia y asma está descrita por muchos como una epidemia; ImmunoCAP Rapid les da a los médicos acceso a información clínica adicional que les puede ayudar a llegar a un diagnóstico definitivo. También pueden informar a los pacientes sobre la presencia o ausencia de enfermedad alérgica cuando todavía están en el consultorio. Además los médicos tendrán la oportunidad de discutir con el paciente los tratamientos más apropiados, incluyendo la reducción dirigida a la exposición.

Enlaces relacionados:
US Food and Drug Administration
National Institutes of Health
Phadia
Phadia Immunology Reference Laboratory