Prueba simple detecta activadores de enfermedades alérgicas

La fase sólida está compuesta de un portador activado químicamente con alérgenos ligados covalentemente. La tira reactiva se incuba con la muestra (suero o plasma) y la IgE específica del alérgeno se une a los alérgenos diferentes acoplados a las almohadillas de prueba. El exceso de suero/plasma se lava posteriormente y la tira reactiva se incuba luego con una enzima, el conjugado anti IgE humana. El anticuerpo IgE marcado se une a la IgE específica unida a la fase sólida. El exceso de anti-IgE humana se remueve con agua corriente. La tira reactiva se incuba con una solución de sustrato que, en el caso de una reacción positiva, da un color azul en una o más de las almohadillas de prueba recubiertas de alérgeno. Los resultados de la prueba son evaluados visualmente. La intensidad del color azul de cada almohadilla de prueba se compara con la tabla de color y es directamente proporcional a la concentración de la IgE específica del alérgeno en el suero/plasma.

La calidad de los resultados se asegura por los controles positivo y negativo integrados, y el ensayo tiene una especificidad diagnóstica de 100 % y una sensibilidad de 97,5 %.

Omega Dx (Asia) es una filial directa de Omega Diagnostics y está localizada en Mumbai (India). Lanzó exitosamente su inmunoensayo enzimático Allergodip India (EIA) durante la Conferencia Científica Internacional de la Organización Mundial de Alergia (WISC 2012), realizada en Hyderabad (India) del 6–9 de diciembre de 2012.


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