Desarrollan dispositivo de flujo lateral inmunocromatográfico para el cólera

La prevención de la enfermedad epidémica se puede lograr si se siguen prácticas adecuadas de saneamiento siempre que se suministre un diagnóstico exacto y oportuno de cada serotipo prevalente en las epidemias de cólera.

Científicos de la Universidad Médica de Chongqing (China) quienes colaboraron con sus colegas de Artron BioResearch Inc. (Burnaby, BC, Canadá) desarrollaron un formato de ensayo inmunocromatográfico para el diagnóstico del V. cholerae O1 serotipo Ogawa y que pueden proporcionar una mejora en la prevención de la epidemia y la respuesta temprana.

Se obtuvieron anticuerpos monoclonales con el método convencional y posteriormente fueron examinados para un par coincidente. Se emplearon una variedad de cepas de bacterias, relacionadas y no relacionadas, para ensayar su sensibilidad, especificidad mediante un ensayo inmunoenzimático indirecto (ELISA). Un total de 726 muestras de heces de diarrea obtenidas de pacientes a partir de julio 2012 hasta septiembre 2012 fueron examinadas por un dispositivo de fabricación casera inmunocromatográfico de flujo lateral, tiras comerciales de Zhuangdi Haohe Biological Medicine Co., Ltd. (Beijing, China) y con un método de cultivo bacteriano estándar en paralelo para hacer la comparación. Se utilizaron las muestras fecales humanos para probar el producto de dispositivo de flujo lateral final con el fin de satisfacer el requisito de medición.

Para realizar una prueba, después del contacto completo con la solución de muestra, las tiras se mantuvieron a temperatura ambiente durante cinco minutos. Dos bandas que aparecieron tanto en los sitios de prueba como de control representaron un resultado positivo. Una sola línea en la ubicación del control representa un resultado negativo. La ausencia de una línea en el sitio de control significa que la prueba no es válida. El umbral de detección para el cultivo bacteriano de la tira fue de 1,0 × 104 unidades formadoras de colonias (ufc)/ml, que es más alto que el umbral estipulado actual de 1,0 × 105 UFC/ml.

Los autores llegaron a la conclusión de que habían desarrollado con éxito tiras de análisis para una prueba rápida de diagnóstico (RDT), para el cólera, mediante la realización de una evaluación sistemática para evaluar su especificidad, sensibilidad y confiabilidad. El producto era capaz de diferenciar los serotipos V. cholerae O1 Ogawa y V. cholerae O1 Inaba, con lo que se llenaban los huecos en el área del diagnóstico rápido del cólera. En general, el resultado confirmó que la RDT tiene aspectos de detección superiores a otros productos comerciales paralelos. El estudio fue publicado en la edición de abril 2014 de la revista Clinical Biochemistry.

Enlaces relacionados:

Chongqing Medical University

Artron BioResearch Inc

Zhuangdi Haohe Biological Medicine Co., Ltd