Método rápido determina PSA libre y total en suero

El antígeno específico de la próstata (PSA) es una proteína producida por las células de la glándula prostática, que circula a través del cuerpo de dos maneras: ya sea unida a otras proteínas o sin ningún tipo de unión. El PSA que viaja solo es llamado PSA libre. La prueba de PSA libre mide el porcentaje de PSA no unido; la prueba de PSA mide el total, de tanto el PSA libre como unido.

 

El cáncer de próstata puede elevar los niveles de PSA, pero esta elevación también se produce debido a otras condiciones. Estas incluyen un agrandamiento de la próstata, prostatitis, y el envejecimiento. De hecho, los estudios han demostrado que alrededor del 75% de los hombres con un PSA elevado no tienen cáncer de próstata. Para determinar qué hombres realmente tienen cáncer y cuáles no, los médicos tradicionalmente realizan una biopsia.

 

Los científicos del Instituto de Medicina Nuclear (Wuji, Jiangsu, China) desarrollaron un método nuevo, sensible y rápido, para determinar simultáneamente el antígeno prostático específico total como el libre (fPSA y tPSA) en suero, combinando un fluoroinmunoanálisis con resolución temporal (TRFIA) y una separación inmunomagnética. El método nuevo utiliza partículas magnéticas como una matriz de inmovilización y como medio de separación, mientras que los quelatos luminiscentes de europio (Eu) y de samario (Sm) son utilizados como sondas. El método propuesto fue evaluado utilizando un inmunoensayo TRFIA, de tipo sándwich, de un solo paso, para el tPSA y fPSA como analitos modelo en el suero.

 

El método de un solo paso detectó simultáneamente el fPSA y el tPSA en menos de 15 minutos mostrando límites de detección de 0,006 ng/mL para el fPSA y de 0,05 ng/mL para el tPSA. Los intervalos de análisis para el fPSA y tPSA fueron de 0,5 ng/mL a 100 ng/mL, mientras que la recuperación media de los dos analitos, obtenidos por su modo original fue de 95,9% y 95,3%, respectivamente. Se demostró que el método presente nuevo TRFIA, tiene una mayor reproducibilidad, mayor recuperación y especificidad y sensibilidad por lo que es ampliamente aceptable.

 

Los autores concluyeron que el método de determinación simultánea el cual es rápido y sensible puede ser colocado en una posición importante para el cribado de grandes cantidades de muestras y puede ser aplicado comúnmente para la determinación clínica de fPSA y tPSA en suero humano. El estudio fue publicado el 19 de enero de 2017, en la revista Journal of Clinical Laboratory Analysis.