Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Technopath Clinical Diagnostics

Illumina

Illumina develops, manufactures and markets integrated systems for the analysis of genetic variations and biological ... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.
05 sep 2020 - 09 sep 2020
Virtual Venue

Asocian cáncer de endometrio con una combinación de mutaciones genéticas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Aug 2019
Print article
Imagen: El secuenciador NextSeq 500 de próxima generación (Fotografía cortesía de Illumina).
Imagen: El secuenciador NextSeq 500 de próxima generación (Fotografía cortesía de Illumina).
El endometrio es la capa interna dinámica del útero, compuesta de estroma y células epiteliales que experimentan proliferación, diferenciación y desprendimiento mensuales durante todo el ciclo menstrual en mujeres en edad reproductiva.

Se calcula que 63.230 mujeres serán diagnosticadas con cáncer de endometrio (CE) este año. La interrupción de los procesos endometriales normales da como resultado una serie de patologías, que incluyen hiperplasia endometrial, CE, endometriosis, adenomiosis y cáncer de ovario asociado con endometriosis (EAOC).

Los ginecólogos y sus colegas de la Universidad Estatal de Michigan (Grand Rapids, MI, EUA) identificaron una combinación de dos mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer de endometrio. Descubrieron que las mutaciones del Dominio de Interacción Rico en AT 1A (ARID1A) y los genes de la isoforma de la subunidad catalítica alfa de la fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato 3-quinasa (PIK3CA), se encuentran frecuentemente juntos en el desarrollo del CE, así como en el EAOC. El equipo analizó las muestras con un secuenciador de próxima generación, el NextSeq 500 (Illumina, San Diego, CA, EUA), una máquina que secuencia rápidamente el genoma humano.

ARID1A es un supresor tumoral. Cuando muta, la cromatina, el material celular que mantiene el ADN compactado dentro de las células, pierde su estructura y permite que el cáncer se propague. PIK3CA es un gen de instrucción que le dice al cuerpo que produzca ciertas proteínas y conduce a un crecimiento descontrolado de las células cuando muta. Del mismo modo, estas mismas mutaciones a menudo se encuentran en mujeres que tienen endometriosis, una condición dolorosa en la que el tejido uterino crece fuera del útero, pero muchas de las afectadas nunca desarrollan cáncer de endometrio.

Ronald L. Chandler, PhD, profesor asistente de obstetricia, ginecología y biología reproductiva, y autor correspondiente del estudio, dijo: “Estamos tratando de entender por qué algunas mujeres con el mismo conjunto de mutaciones contraen cáncer y otras no. En el proceso hay participación de algo más. La parte más difícil de nuestro trabajo es descubrir qué lo está causando. ¿Es algo en el medio ambiente o es otra cosa? Es un proceso complejo. Estas son grandes preguntas que estamos tratando de abordar”. El estudio fue publicado el 7 de agosto de 2019 en la revista Nature Communications.

Enlace relacionado:
Universidad Estatal de Michigan
Illumina



Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Midiendo la hemoglobina glucosilada (HbA1c), los médicos pueden obtener una imagen general de cuáles han sido los niveles promedio de azúcar en sangre durante un período de semanas/meses (Fotografía cortesía de Diabetes.co.uk).

Vinculan niveles altos de glucosa en sangre al riesgo cardiovascular en la diabetes

La hemoglobina glucosilada (HbA1c) es una medida de una imagen general de lo que han sido los niveles promedio de azúcar en sangre durante un período de semanas/meses. Si los niveles de azúcar en sangre... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Estructura de la proteína ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Elevación de la relación angiotensina 1-7/angiotensina II predice resultados favorables en los pacientes con insuficiencia cardíaca y posible asociación con los pacientes COVID-19

Se encontró que una elevación en la proporción de angiotensina 1-7/angiotensina II (relación Ang 1-7/Ang II) es un predictor independiente e incremental de resultados beneficiosos, una mayor tasa de supervivencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El ensayo de liberación de IFN‐γ QuantiFERON‐TB Gold Plus utilizado para ayudar a diagnosticar la linfohistiocitosis hemofagocítica (Fotografía cortesía de Qiagen).

Análisis de liberación del IFN‐γ ayuda a diagnosticar la linfohistiocitosis hemofagocítica

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), ya sea primaria (pHLH o Familiar, FHL) o secundaria, es un síndrome hiperinflamatorio potencialmente mortal, caracterizado por una activación masiva e incontrolada... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Expresión in situ de las quimioquinas eotaxina, IL-8 y MIP-1α, en compartimentos glomerular y tubulointersticial en pacientes con nefropatía diabética (ND) y en el grupo control (Fotografía cortesía de la Universidad Federal de Triângulo Mineiro).

Expresión renal de los inmunomoduladores en la nefropatía diabética

La nefropatía diabética (ND) es una complicación microvascular crónica que afecta aproximadamente del 20% al 30% de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Se considera la principal causa de... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Trofozoítos en forma de anillo de Plasmodium falciparum y un glóbulo blanco en un extendido de gota gruesa (Fotografía cortesía de Medical Care Development International).

Mejoran el diagnóstico automatizado de malaria mediante redes neuronales profundas

La malaria por Plasmodium falciparum se mantiene como una de las mayores cargas sanitarias mundiales con más de 228 millones de casos en todo el mundo en 2018. En ese año hubo aproximadamente 405.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Micrografía de biosensores de nanoestrellas de oro utilizados para detectar microARN relacionados con el cáncer (Fotografía cortesía de la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Duke)

Biosensores de nanoestrellas usan la dispersión Raman para la detección directa de microARN relacionados con el cáncer

Un ensayo no invasivo novedoso, basado en nanopartículas, detecta microARN relacionados con el cáncer sin el uso de etiquetas o amplificación de objetivos. Los microARN (miARN) comprenden una clase... Más

Industria

ver canal
Ilustración

Sysmex presenta tecnología avanzada en análisis en el Simposio Internacional Virtual en Diagnóstico Integral

La primera participación de la compañía en este formato estará marcada por un stand virtual y una conferencia en el programa oficial. Sysmex es una compañía multinacional japonesa especializada en Soluciones... Más
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.