Solución de biopsia líquida permite la recolección no invasiva de muestras y la estabilización directa de ADN libre de células en la orina

El ADN libre de células en la orina (ADNlc) presenta un potencial significativo para la investigación y las futuras aplicaciones clínicas. Facilita la medición y el análisis de fragmentos de ADNlc, la detección de alteraciones genéticas, la evaluación del estado de metilación y la generación de datos genómicos que podrían no obtenerse a partir de muestras de sangre. Sin embargo, el análisis del ADNlc en orina ha planteado desafíos, ya que el ADNlc se degrada rápidamente después de la recolección, lo que puede liberar ADN genómico contaminante. Ahora, una solución innovadora permite la recolección de muestras no invasiva y la estabilización inmediata del ADNlc en la orina, lo que hace que la toma de muestras estandarizadas de orina sea práctica para uso clínico.

PreAnalytiX GmbH (Hombrechtikon, Suiza), una empresa conjunta entre QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) y BD (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ, EUA), ha lanzado el kit de biopsia líquida de orina PAXgene. Este conjunto permite el análisis confiable de ADNlc de orina mediante tecnologías de prueba molecular como qPCR, PCR digital y secuenciación de próxima generación (NGS). El kit de biopsia líquida de orina PAXgene aborda el desafío de acceder a ADNlc en orina al integrar una solución de conservación que estabiliza el ADNlc en el punto de recolección. Es el primer kit que ofrece un flujo de trabajo preanalítico validado, estandarizado y completo, lo que hace que el análisis de ADNlc en orina sea más accesible para fines de investigación.

El kit de biopsia líquida de orina PAXgene marca una mejora significativa en la calidad, estandarización y facilidad de uso de las muestras para los investigadores que manejan muestras de orina. Cuenta con un sistema cerrado para la recolección de orina y la estabilización del ADNlc, lo que ofrece flexibilidad para el envío y el almacenamiento de muestras en diversas condiciones. Además, se integra perfectamente en los flujos de trabajo establecidos y es compatible con los productos líderes en la industria de preparación de muestras de QIAGEN. Desarrollado de acuerdo con los últimos estándares CEN/TS de Europa para el manejo preanalítico del ADNlc en orina, el kit proporciona un flujo de trabajo optimizado y estandarizado.

La biopsia líquida de orina tiene un inmenso potencial para ayudar a los investigadores a detectar enfermedades residuales mínimas, monitorear las respuestas al tratamiento e identificar objetivos terapéuticos, complementando el análisis de plasma sanguíneo para una comprensión más integral. Sin embargo, a diferencia de las muestras de sangre, hasta ahora ha habido una falta de soluciones técnicas bien establecidas para la recolección, almacenamiento, transporte y procesamiento de muestras de orina. El kit de biopsia líquida de orina PAXgene cubre esta brecha. Comercializado por QIAGEN, el nuevo kit complementa la cartera más amplia de soluciones de biopsia líquida de la empresa, que cubre varios analitos (ácidos nucleicos libres de células circulantes, células tumorales, exosomas) y tecnologías de detección molecular (NGS, qPCR, PCR digital), lo que permite a los investigadores y médicos aprovechar todo el potencial de la biopsia líquida en diversas aplicaciones.

“Con el innovador kit de biopsia líquida de orina PAXgene, estamos entusiasmados por abordar una necesidad apremiante del mercado de un dispositivo de recolección, estabilización, transporte y almacenamiento de orina que esté integrado en un flujo de trabajo preanalítico completo para el desarrollo de pruebas basadas en ADN libre de células”, afirmó el Dr. Uwe Oelmueller, copresidente del Comité de Gestión de PreAnalytiX y director de tecnologías de muestras de desarrollo MDx en QIAGEN. “Las biopsias líquidas tienen un potencial enorme, pero la precisión de los resultados depende en gran medida del flujo de trabajo. Como resultado, la estabilización de los perfiles de analitos en las muestras es fundamental para garantizar que los resultados de las pruebas sean confiables y reproducibles”.

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