Tecnología de cribado del cáncer de cuello uterino identifica muestras fuera de peligro

Con más de 3.6 millones de pruebas llevadas a cabo en Inglaterra y Gales durante 2009/10, esto representa una reducción significativa de la carga de trabajo del laboratorio, eliminando la necesidad de emplear personal temporal costoso.

Source BioScience (Nottingham, Reino Unido), un negocio de diagnóstico y análisis genético internacional, anunció que el Servicio Nacional de Salud Programas de Detección del Cáncer (NHSCSP, Sheffield, Reino Unido) aprobó el uso de la tecnología BD FocalPoint “Sin Más Revisión” para el cribado del cáncer de cuello uterino en el Reino Unido.

NHSCSP, el órgano de gobierno para el cribado del cáncer, en el Reino Unido, informó a los laboratorios del SNS de la decisión de aprobar BD FocalPoint “Sin Más Revisión”, siguiendo las recomendaciones del ensayo de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias “MAVARIC”, que fue publicado en marzo de 2011. El Analizador de Láminas FocalPoint es un sistema automatizado de evaluación de la citología de cuello uterino que se aprueba para el cribado primario. El ensayo demostró el rendimiento clínico del sistema en comparación con el cribado manual y su compatibilidad con la introducción prevista de la prueba de VPH en el programa de cribado del cáncer cervical del Reino Unido, durante septiembre 2011

El Dr. Nick Ash, director ejecutivo de Source BioScience, comentó: “Creemos que el FocalPoint de Becton, Dickinson and Company (BD, Franklin Lakes, NJ, EUA) es un gran paso adelante para la evolución del cribado del cáncer de cuello uterino en el Reino Unido. “Sin Más Revisión” es una función única del sistema de BD FocalPoint y es el único sistema automatizado de este tipo aprobado y disponible en el Reino Unido”.

Enlaces relacionados:
Source BioScience
National Health Service Cancer Screening Program
Becton, Dickinson and Company