Prueba detecta anticuerpos anti-VIH-1 y anti-VIH-2

Las pruebas pueden ser realizadas en cualquier momento, en cualquier orden y con otros tipos de pruebas. Las características de automatización y acceso aleatorio aumentan la productividad y la eficiencia en el laboratorio.

Aproximadamente entre 1.039.000 y 1.185.000 personas en los Estados Unidos viven con VIH/SIDA, y un 24-27% no están diagnosticados y no son conscientes de su infección por el VIH. Los costos asociados por una infección no reconocida, o reconocida tardíamente, están creciendo.

Ortho-Clinical Diagnostics (Rochester, NY, EUA) anunció que la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) aprobó su prueba diagnóstica nueva para la detección de anticuerpos contra el VIH-1 y -2 en el sistema inmunodiagnóstico Vitros. El análisis fue codesarrollado con Chiron, un negocio de Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. (Emeryville, CA, EUA). La aprobación de la FDA y la disponibilidad para los laboratorios en los Estados Unidos, Puerto Rico y los territorios de los Estados Unidos, marca la primera prueba anti-VIH 1+2 capaz de ser realizada en un acceso aleatorio completo junto con otras pruebas y suministrando resultados inmediatos al terminar la prueba.






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