Evalúan inmunoanálisis para la neurocisticercosis severa

El antígeno HP10 fue detectado por Ag-ELISA y las densidades ópticas (DO) fueron leídas a 450 nm y determinadas en los procesadores ELISA, ya fuese el Lector de Microplacas Benchmark (Bio-Rad; Hercules, CA, EUA) o el Opsys MR (Dynex Technologies, Chantilly, VA, EUA).

Se encontró un buen nivel de concordancia entre las asignaciones positivas/negativas para las muestras correspondientes de LCR y suero. Hubo una concordancia completa entre los resultados radiológicos y los del HP10 Ag-ELISA en LCR en 18 de los 38 casos. De las 108 evaluaciones correspondiente de MRI/HP10 Ag-ELISA, se encontró una concordancia entre la RM y el HP10 Ag-ELISA en el LCR de 76 (70,4%) casos y entre la RM el HP10 en suero en 65 (60%) pacientes. Esta falta de concordancia parece ser principalmente debido a una RM mal interpretada y no por el análisis ELISA Ag-HP10 en suero y/o LCR y además, el HP10 Ag-ELISA demostró ser un método altamente reproducible, cuando se compararon los resultados obtenidos en dos diferentes instituciones mexicanas.

Los autores concluyeron que el estudio estableció la utilidad y las ventajas económicas del HP10 Ag-ELISA aplicado en muestras de LCR y de suero para el seguimiento de los pacientes con NC-SaB, la forma más grave de la enfermedad. Ellos creen que sus resultados permitirán la rápida comercialización de un kit de diagnóstico para el antígeno HP10 para favorecer su utilización en todo el mundo. El estudio fue publicado el 7 de marzo de 2013, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.

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