Nuevo ensayo de inmunodiagnóstico de antígeno urinario permite detección cualitativa de alto rendimiento de enfermedad del legionario

L. pneumophila sg 1 es responsable del 50 al 80 % de los casos de EL en todo el mundo. Sg 4 y 6, junto con L. longbeachae, L. micdadei y L. bozemanii, contribuyen a la mayoría de los casos restantes de EL no L.pneumophila sg 1. Si se diagnostica mal o no se trata, la EL puede deteriorarse rápidamente, lo que lleva a un aumento de las tasas de mortalidad. La tasa de mortalidad por EL puede llegar al 40-80 % en pacientes inmunocomprometidos no tratados, pero puede reducirse al 5-30 % con una identificación precisa y un manejo adecuado del caso. Ahora, una nueva prueba mejora el diagnóstico de neumonía atípica al proporcionar una identificación precisa de la EL.

DiaSorin (Saluggia, Italia) ha presentado la nueva prueba de inmunodiagnóstico de antígeno urinario LIAISON Legionella, aprobado en todos los países que reconocen la marca CE, como una herramienta para el diagnóstico de EL. La prueba, que se lleva a cabo en los analizadores LIAISON CLIA, ofrece una solución altamente automatizada para laboratorios de microbiología. Usando un procedimiento de prueba simple, la EL puede identificarse en solo 35 minutos, permitiendo un tratamiento antimicrobiano rápido y enfocado. La prueba LIAISON Legionella Urinary Ag, con su innovador diseño de "antígeno dual", puede detectar dos antígenos de Legionella (LPS y PAL), mejorando su sensibilidad y especificidad. Esto permite a los profesionales de la salud identificar con precisión los antígenos de Legionella pneumophila y Legionella longbeachae.

"El lanzamiento de esta nueva prueba confirma nuestra capacidad para posicionar a DiaSorin como un jugador especializado, capaz de brindar soluciones innovadoras con un alto valor médico", dijo Chen Even, director comercial de DiaSorin. "Confiamos en que nuestro nuevo ensayo contribuirá fuertemente a discriminar los factores etiológicos en la neumonía atípica grave".

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