Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas genómicas guían decisiones sobre quimioterapia en adultos mayores con cáncer de mama

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Jun 2025
Imagen: el ensayo de MammaPrint puede ayudar a guiar las decisiones de quimioterapia en mujeres mayores (foto cortesía de Adobe Stock)
Imagen: el ensayo de MammaPrint puede ayudar a guiar las decisiones de quimioterapia en mujeres mayores (foto cortesía de Adobe Stock)

Los resultados de un estudio presentado en la Reunión Anual de 2025 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica sugieren que un nuevo ensayo genómico podría respaldar la toma de decisiones sobre el tratamiento al identificar a pacientes mayores que podrían beneficiarse con la quimioterapia para el cáncer de mama en etapa temprana de alto riesgo.

El estudio, realizado por investigadores del Instituto Oncológico Baptist Health Miami (Miami, FL, EUA), evaluó la eficacia del ensayo MammaPrint 70-gene de Agendia (Ámsterdam, Países Bajos) para informar los planes de tratamiento para pacientes de 70 años o más diagnosticadas con cáncer de mama en etapa temprana.

La investigación utilizó datos del registro FLEX, un amplio estudio observacional prospectivo en el mundo real, diseñado para recopilar información clínica y genómica de pacientes con cáncer de mama en etapa temprana que se someten a la prueba MammaPrint. El objetivo era comprender cómo los resultados del ensayo influyen en las decisiones terapéuticas y los resultados a largo plazo en diversos entornos clínicos y grupos demográficos. El análisis incluyó a más de 3.000 pacientes menores de 70 años y a poco más de 1.000 pacientes de 70 años o más, junto con datos descriptivos sobre las características del tumor y de las pacientes.

El estudio reveló que las pacientes mayores tenían una probabilidad significativamente menor que las más jóvenes de presentar tumores de alto grado o afectación ganglionar. Además, el perfil de riesgo de MammaPrint indicó una mayor proporción de tumores de bajo riesgo genómico, incluyendo las categorías de riesgo ultrabajo y bajo, en la cohorte de mayor edad. Entre las pacientes con tumores de alto riesgo, clasificadas como Alto 1 o Alto 2 por MammaPrint, las personas mayores tuvieron una menor probabilidad de recibir quimioterapia en comparación con las más jóvenes. Cabe destacar que esta tendencia se mantuvo incluso cuando los tumores mostraron un alto riesgo genómico.

En cuanto a los resultados clínicos, las pacientes mayores con tumores de alto riesgo según MammaPrint, en particular las clasificadas como Alto 2, tendieron a experimentar una mejora en los intervalos libres de recaída de 3 años al ser tratadas con quimioterapia en comparación con la hormonoterapia sola. Estos hallazgos indican que MammaPrint puede desempeñar un papel valioso en la personalización de las decisiones sobre quimioterapia para mujeres mayores, identificando a aquellas que podrían obtener un beneficio en la supervivencia con el tratamiento y ayudando a evitar la quimioterapia innecesaria en aquellas con perfiles de bajo riesgo.

Enlaces relacionados:
Agendia
Instituto Oncológico Baptist Health Miami

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.