Plataforma de preparación de muestras de hemocultivos positivos diseñada para combatir sepsis y resistencia a antimicrobianos

Para obtener resultados terapéuticos óptimos, es fundamental identificar rápidamente los patógenos y realizar pruebas de sensibilidad a los antibióticos (AST). Un proceso de identificación más rápido a partir de hemocultivos positivos proporciona datos útiles que ayudan a ajustar la terapia para pacientes con bacteriemia. Ahora, una plataforma automatizada diseñada para luchar contra la sepsis y la resistencia a los antimicrobianos (AMR) permite la identificación rápida de microbios directamente a partir de muestras de hemocultivos positivos.

Accelerate Diagnostics (Tuscon, AZ, EUA) ha presentado el sistema Accelerate Arc y el kit BC, una innovadora plataforma automatizada diseñada para la preparación de muestras de hemocultivos positivos. El sistema está diseñado para su uso con el sistema MALDI Biotyper CA (sistema MBT-CA) de Bruker (Billerica, MA, EUA) y su extensión de software MBT-CA Sepsityper. Diseñado para laboratorios clínicos, el sistema Accelerate Arc simplifica el flujo de trabajo al automatizar la preparación de muestras de hemocultivos positivos para la identificación microbiana directa posterior mediante el sistema MBT-CA de Bruker. Esto elimina la necesidad de los métodos tradicionales de cultivo durante la noche, lo que reduce drásticamente el tiempo necesario para la identificación microbiana, que es esencial en el manejo de la sepsis.

El sistema Accelerate Arc utiliza la extensa biblioteca de referencia MBT-CA de Bruker para la identificación rápida de patógenos. Combinado con avances futuros como el sistema Accelerate WAVE para la determinación rápida de AST fenotípica, permite la presentación de informes en el mismo turno a los equipos de administración de antimicrobianos y a los médicos. Este acceso rápido tanto a la identificación como a los resultados de AST ayuda a los médicos a iniciar una terapia antibiótica óptima horas antes, lo que mejora los resultados de los pacientes con sepsis, reduce la resistencia a los antimicrobianos y disminuye los costos hospitalarios. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la autorización 510(k) para el sistema Accelerate Arc y el kit BC. Además, el sistema Accelerate Arc está diseñado para reemplazar tanto el subcultivo nocturno como los métodos de prueba desarrollados en laboratorio (LDT) que requieren mucha mano de obra. A medida que los laboratorios clínicos enfrentan una presión regulatoria cada vez mayor para utilizar dispositivos aprobados por la FDA, el sistema Accelerate Arc ofrece una solución automatizada aprobada por la FDA para estos entornos.

"La aprobación de la FDA del sistema Accelerate Arc marca el comienzo de un viaje emocionante en nuestra hoja de ruta de innovación más amplia. Junto con el sistema Accelerate WAVE, estamos en condiciones de empoderar a los laboratorios para que brinden resultados más rápidos y prácticos a los médicos, mejorando en última instancia la atención y los resultados de los pacientes", afirmó Jack Phillips, presidente y director ejecutivo de Accelerate Diagnostics.

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