Gold Standard Diagnostics lanza pruebas de anticuerpos para la COVID-19

El Grupo Gold Standard Diagnostics {(GSD) Davis, CA, EUA)}, que comprende Gold Standard Diagnostics Inc., VIROTECH Diagnostics GmbH y NovaTec Immundiagnostica GmbH, ha lanzado tres ensayos serológicos diferentes para la detección de anticuerpos contra el nuevo coronavirus SARS- CoV-2, luego de la Autorización de Uso en Emergencias (EUA) otorgada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Los ensayos de IgA, IgG e IgM están formateados para una funcionalidad óptima en los laboratorios de diagnóstico, cada uno con un tiempo de incubación total de 90 minutos a temperatura ambiente con controles listos para usar. Los kits están diseñados para procesamiento manual y en cualquier plataforma EIA automatizada abierta. Se procesaron varios cientos de muestras durante los estudios de desarrollo, incluidos pacientes confirmados por PCR, muestras de reacción cruzada y extracciones de muestras convalecientes.

Según los expertos, existe una amplia gama de aplicaciones para las pruebas serológicas. A medida que se desarrolla el conocimiento sobre la inmunidad con respecto a la posible reinfección de pacientes que previamente contrajeron COVID-19 y se recuperaron, las pruebas de anticuerpos pueden proporcionar información sobre los riesgos de contagio estadísticamente reducidos a y de estas personas. Por lo tanto, la detección confiable de estos anticuerpos desempeñará un papel importante en la lucha contra la enfermedad y la prevención de la propagación de infecciones. Los ensayos serológicos COVID-19 del GSD están diseñados para ayudar a pacientes y médicos y serán una herramienta valiosa para estudios epidemiológicos. La capacidad de respaldar las pruebas de anticuerpos debería aumentar la comprensión de la enfermedad y apoyar a las autoridades sanitarias en la protección de la salud de la población.


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The Gold Standard Diagnostics Group