El análisis de sangre de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 de Abbott demuestra un desempeño alto en un estudio de validación

Los investigadores descubrieron que cuando se analizaron 1.020 muestras de pacientes, la prueba tuvo una especificidad del 99,9% (capacidad de excluir falsos positivos). Al ejecutar el ensayo en 689 muestras de suero de 125 casos de COVID-19 confirmados por PCR, encontraron una sensibilidad del 100% (capacidad de excluir falsos negativos) a los 17 días o más después de que comenzaron los síntomas en esta población.

Abbott ha aumentado significativamente su fabricación y ya ha enviado más de 10 millones de pruebas de anticuerpos para su plataforma ARCHITECT a sistemas hospitalarios y laboratorios de referencia en los 50 estados de los EUA y de todo el mundo.

“Los sistemas de salud desempeñarán un papel fundamental en las pruebas a gran escala y la colaboración con líderes como la Universidad de Washington ayuda a garantizar que nuestras pruebas funcionen con los más altos estándares cuando se utilizan en entornos del mundo real”, dijo Robert B. Ford, presidente y director ejecutivo, Abbott. “Queremos hacer nuestra parte para proporcionar a los hospitales y laboratorios de referencia de todo el mundo acceso a pruebas de anticuerpos confiables”.


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