Descubren claves genéticas de la epilepsia

Las secuencias del exoma de 264 niños epilépticos fueron comparadas con las de los padres, que no tenían la enfermedad neurológica. Para identificar las mutaciones que causan enfermedades, los investigadores analizaron las secuencias utilizando diversas herramientas estadísticas.

Los resultados del estudio revelaron mutaciones causantes de enfermedades en seis genes, cuatro de los cuales habían sido descubiertos en estudios anteriores, pero dos fueron descubiertos por primera vez. Entre éstos está el gen que codifica para la sub-unidad beta-3 del receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABRB3), con mutaciones, de novo, en cuatro pacientes, y el gen que codifica para el homólogo 13 de la asparagina asociada a la glicosilación (ALG13), con la misma mutación de novo, en dos pacientes. Ambos genes muestran evidencia estadística clara de la asociación con la encefalopatía epiléptica.

Los científicos dicen que mediante el uso de nuevas técnicas de análisis genéticos también revelaron que las mutaciones que causan la epilepsia, en los seres humanos se concentran en los genes que son intolerantes o altamente sensibles a los cambios en su secuencia de ADN. Añaden que los genes son tan sensibles que el más pequeño cambio en su secuencia de ADN significa que el gen puede no funcionar, lo que podría originar la muerte o graves formas de enfermedades. Los resultados mostraron que hasta 90 genes podrían llevar las mutaciones que causan la epilepsia, y muchos de ellos habían sido previamente vinculados a otros trastornos neurológicos como el autismo.

David B. Goldstein, PhD, uno de los directores del estudio, dijo: “Parece que la hora de utilizar este método genómico para comprender enfermedades neurológicas complejas ha llegado. Uno de los aspectos más alentadores de este estudio es que estamos empezando a ver la mejor manera de interpretar y hacer un uso eficaz de los datos de la secuenciación de los exomas. Anticipamos que más estudios identificarán muchos nuevos genes causantes de enfermedades y tenemos la intención de desarrollar una lista de vigilancia de los genes que resumen las características clínicas de tal manera que sea útil para los médicos, pacientes y otros científicos”. El estudio fue publicado en agosto 11 de 2013, en la revista Nature.


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Duke University Medical Center