Análisis sanguíneo de cáncer en 2 horas transforma detección de tumores

Los métodos de diagnóstico actuales, como las biopsias invasivas o las costosas biopsias líquidas, suelen retrasar la detección y limitar la frecuencia de seguimiento de los pacientes. Ahora, una nueva prueba sanguínea busca detectar las señales de cáncer de forma más rápida, económica y precisa, lo que podría transformar el seguimiento de la recurrencia y la respuesta al tratamiento.

OncoRevive (Victoria, Australia) ha desarrollado un kit de reactivos que se mezcla con la muestra de sangre del paciente para detectar señales tumorales como ADN y proteínas circulantes. Esta tecnología, con la ayuda del análisis de inteligencia artificial (IA), proporciona resultados en menos de dos horas y reduce los costos en aproximadamente un 40 % en comparación con los métodos actuales de biopsia líquida. A diferencia de las biopsias sólidas, que requieren una toma de muestra invasiva, esta prueba es indolora y evita la dependencia de expertos clínicos avanzados.

OncoRevive ya ha analizado 100 muestras de pacientes en Estados Unidos y colabora con universidades para acceder a biobancos y realizar una validación más exhaustiva. Los hallazgos de la compañía demuestran que la prueba puede detectar el cáncer a partir de una sola célula tumoral circulante, mientras que los ensayos actuales suelen requerir múltiples células para obtener un resultado positivo. Esta mayor sensibilidad y accesibilidad sugieren que podría superar los métodos actuales de monitorización de la recurrencia de la enfermedad.

El enfoque inicial de OncoRevive es el cáncer de mama, con planes de expandirse al cáncer de colon y otros tipos de tumores. La compañía está preparando dos productos: un kit de uso exclusivo en investigación para universidades y clínicas, y un kit de diagnóstico para uso clínico. Para obtener la aprobación regulatoria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) y la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA), OncoRevive planea ampliar las pruebas a 700 muestras de pacientes. Se espera que el kit de investigación se lance el próximo año y que la aprobación completa se obtenga en 2028.

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