Identifican biomarcador para diabetes de tipo 2

La diabetes mellitus tipo 2 (DM) es un factor de riesgo establecido para una amplia gama de enfermedades vasculares, incluyendo el accidente cerebrovascular isquémico (IS), así como para los ataques al corazón, la neuropatía y la ceguera.

 

La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica que se caracteriza por la presencia de niveles elevados de glucosa en sangre y que representa entre el 80% y el 90% de los casos de diabetes y es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular.

 

Los científicos del Instituto de Investigación Médica del Hospital del Mar (Barcelona, España), investigaron la metilación del ADN en las muestras de sangre de una cohorte de 355 pacientes con accidente cerebrovascular utilizando una técnica, que les permite estudiar más de 450.000 puntos de metilación en el genoma. Además, el estudio comparó los perfiles de metilación de los diabéticos y no diabéticos, al igual que sus niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c), un biomarcador que indica los niveles de glucosa en sangre durante los últimos tres meses.

 

Las muestras de ADN fueron extraídas de sangre total periférica recolectada en tubos de 10 ml con EDTA. Para el aislamiento de ADN en una cohorte se utilizó el sistema Chemagic de Separación Magnética Modulo I (Chemagen, Baesweiler, Alemania) y en la otra, el sistema Autopure LS (Qiagen, Hilden, Alemania), usando el Illumina HumanMethylation450 Beadchip (Illumina Holanda; Eindhoven, Holanda) y los arrays fueron escaneados con el escáner Illumina HiScan SQ.

 

El estudio se repitió posteriormente en dos cohortes de poblaciones independientes, con 167 y 645 pacientes, respectivamente, que confirmaron la relación entre la metilación de la Proteína de Interacción con la Tiorredoxina (TXNIP), con la diabetes y la disfunción en los niveles de glucosa. La metilación de TXNIP estaba inversamente e intensamente asociada con los niveles de HbA1c relacionados específicamente con los pacientes diabéticos con mal control de los niveles de glucosa. Los autores concluyeron que la hipometilación del gen TXNIP está relacionada con la DM tipo 2. La relación inversa entre los valores de metilación de TXNIP y de HbA1c sugiere que la hipometilación de TXNIP es una consecuencia de los niveles de hiperglucemia sostenida.

 

Carolina Soriano-Tárraga, PhD, la autora principal del estudio, dijo: “La metilación de este gen podría ser utilizada como un biomarcador precoz de la disfunción en el control de los niveles de glucosa. Actualmente estamos estudiando las implicaciones y la función específica de este gen en la diabetes. En el futuro, podría proporcionar un posible objetivo terapéutico para el tratamiento de la diabetes o el control de las concentraciones de glucosa”. El estudio fue publicado en línea el 7 de diciembre de 2015, en la revista Human Molecular Genetics.

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