Nuevo análisis de sangre identifica subtipo neuroendocrino de cáncer de próstata avanzado

Esta transformación está marcada por un cambio de células cancerosas dependientes de andrógenos a aquellas que ya no responden a los andrógenos. El diagnóstico de CPNE generalmente implica una biopsia de un tumor metastásico, pero esto puede ser incierto debido a cuestiones de tiempo y la naturaleza heterogénea de los tumores metastásicos. Ahora, los investigadores han desarrollado un análisis de sangre que puede detectar de manera confiable el CPNE y diferenciarlo del adenocarcinoma CPRC (CPRC-adeno).

En investigaciones anteriores, un equipo internacional de investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber (Boston, MA, EUA) y la Universidad de Trento (Trento, Italia) examinó muestras de tejido de biopsia para identificar cambios genéticos y epigenéticos que acompañan este cambio de células cancerosas que son dependientes de hormonas llamadas andrógenos a las células cancerosas que ya ni siquiera reconocen los andrógenos. Descubrieron alteraciones epigenéticas distintivas en todo el genoma, particularmente en la metilación del ADN, que diferencian CPRC-adeno de CPNE. Estos cambios se pueden identificar en la sangre, ya que el cuerpo libera naturalmente fragmentos de células, incluido el ADN libre celular (ADNlc), que contienen estos marcadores epigenéticos. Esta idea condujo al desarrollo del análisis de sangre NEMO (panel de monitorización neuroendocrina). NEMO examina el ADNlc en el plasma sanguíneo en busca de fragmentos de ADN específicos y evalúa sus niveles de metilación. Informa dos métricas críticas: la fracción tumoral (la proporción entre el tumor y el ADN normal en la sangre, que indica la carga de enfermedad) y el tipo de tumor (CPRC-adeno o CPNE), presentado como una puntuación en un espectro para tener en cuenta posibles tipos de cáncer mixtos.

NEMO se probó en varios modelos preclínicos de cáncer de próstata y en muestras de sangre de pacientes con subtipos conocidos de cáncer de próstata, lo que demuestra una alta precisión en la identificación de subtipos. En dos ensayos clínicos en el que participaron pacientes con CPRC agresivos, las estimaciones de la fracción tumoral de NEMO se alinearon con las medidas de carga de enfermedad establecidas, lo que sugiere su potencial para rastrear la respuesta al tratamiento, particularmente valioso a medida que las medidas estándar como los niveles de antígeno prostático específico se vuelven menos confiables durante la transición a CPNE. La prueba identificó con precisión a los pacientes de CPNE y también identificó a las personas que mostraban signos tempranos de transición a CPNE. La información proporcionada por el panel NEMO podrían guiar a los médicos en la elección de tratamientos específicos y ayudar a los investigadores a comprender la enfermedad más profundamente. Además, este método de prueba es prometedor para su aplicación en otros tipos de cáncer para diferenciar entre subtipos.

"A medida que los tratamientos para el cáncer de próstata se vuelven más efectivos, esperamos que surjan diferentes tipos de resistencia al tratamiento, como el cáncer de próstata neuroendocrino, que les ayude a evadir el tratamiento", dijo Himisha Beltran, profesora asociada de medicina en el Instituto del Cáncer Dana-Farber. "Esperamos que los médicos puedan utilizar este análisis de sangre para determinar si un paciente está desarrollando cáncer de próstata neuroendocrino".

Enlaces relacionados:
Instituto del Cáncer Dana-Farber
Universidad de Trento