DxS y Amgen colaboran en diagnóstico complementario para Vectibix

DxS (Manchester, RU) ha firmado un acuerdo con Amgen Inc. (Thousand Oaks, CA, EUA) para suministrar un diagnóstico complementario para el Vectibix (panitumumab) en los Estados Unidos. Los términos financieros del acuerdo no fueron revelados.

Las compañías trabajarán juntas para facilitar aún más el uso de Vectibix en los pacientes con cáncer colorrectal mestastásico, con estado K-RAS de tipo salvaje, en los Estados Unidos. La meta final de la colaboración es que el estuche de mutación K-RAS de tipo salvaje reciba aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA), como un diagnóstico complementario para el Vectibix.

El acuerdo es posterior a una colaboración entre las compañías en el último año con respecto al estuche de mutación TheraScreen: K-RAS, Europa.

DxS suministra diagnósticos médicos para ayudarles a los médicos y compañías de drogas a seleccionar terapias para pacientes. La compañía tiene un portafolio en expansión de productos de mutación para el cáncer. La gama de productos TheraScreen de estuches para diagnóstico clínico puede identificar mutaciones genéticas en los tumores que afectan la forma en que los pacientes responden a las terapias del cáncer.

Amgen es una compañía de terapéuticos humanos en la industria de biotecnología. La compañía desarrolla productos novedosos con base en avances en ADN recombinante y biología molecular. Es una empresa científica dedicada a ayudarles a las personas a combatir enfermedades serias.

Enlace relacionado:
DxS
Amgen
U.S. Food and Drug Administration