Eficacia de análisis de fluorescencia para cáncer de cuello uterino

Un nuevo análisis FISH (hibridización fluorescente in situ) que detecta simultáneamente ganancias en cuatro loci cromosómicos, está disponible ahora para que los laboratorios clínicos puedan detectar las células de cuello uterino cancerosas y precancerosas.

Las ganancias cromosómicas en 3q26, 5p15, 20q13 y en el centrómero del cromosoma siete (cen7) han sido descritas en el precáncer de cuello uterino y en las células cancerosas. Investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de los EUA (Rockville, MD, EUA) evaluaron un nuevo análisis con la metodología FISH, elaborado por Cancer Genetics, Inc. (Rutherford, NJ, EUA) para el uso potencial rutinario y detectar células cervicales precancerosas y cancerosas.

La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica sensible y exacta que permite la detección de aberraciones cromosómicas. En este método, una secuencia de ácido nucleico monocatenaria, marcada con fluorescencia (sonda), complementaria a una secuencia genómica objetivo, se hibrida con cromosomas en los núcleos que se encuentran en metafase e interfase para detectar la presencia y la ausencia de una anormalidad dada. FISH complementa el análisis tradicional citogenético de cariotipo. La principal ventaja de FISH es que se puede aplicar a las células que no se están dividiendo y a una variedad de tipos de muestras. FISH es un método de elección para el diagnóstico, el pronóstico, la respuesta al tratamiento, y la detección de enfermedad residual mínima en neoplasias hematopoyéticas (leucemia, linfomas, mieloma múltiple, y mielodisplasia) y tumores sólidos (cáncer de mama, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer colorrectal y cáncer de cuello uterino).

La Prueba de Cáncer Asociada el VPH (Virus del papiloma humano) mediante la metodología FISH (FHACT) emplea una combinación única de marcadores genéticos para detectar anormalidades genéticas situadas en los loci 3q, 5p, y 20q loci y en cen7. La prueba se puede realizar directamente en el frotis de Papanicolaou o en la muestra de citología líquida.

Los investigadores del Instituto Nacional de Cáncer usaron FHACT para determinar el número de copias cromosómicas en muestras de citologías líquidas de 168 mujeres. Los resultados reportados en la edición digital, del 13 de junio 2013, de la revista Gynecologic Oncology revelaron que las ganancias cromosómicas en 3q26, 5p15, 20q13 y cen7 se asociaban con la gravedad de las lesiones del cuello uterino.

Cancer Genetics Inc. espera que FHACT ayude a bajar los costos de atención médica y a reducir el número de colposcopias injustificadas proporcionando información genómica no disponible hasta ahora. Para alcanzar este objetivo la compañía, en colaboración con sus distribuidores y colaboradores, llevará a cabo talleres en la India y México para acelerar la adopción de FHACT entre la comunidad clínica. Se espera que FHACT esté disponible en los EUA a finales de 2013.

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National Cancer Institute

Cancer Genetics, Inc.