Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Lágrimas para identificar deficiencia de vitaminas en bebés

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Jan 2014
Imagen: Histología de una biopsia ósea de un paciente con deficiencia de vitamina D y osteomalacia (Fotografía cortesía de la Universidad de Washington).
Imagen: Histología de una biopsia ósea de un paciente con deficiencia de vitamina D y osteomalacia (Fotografía cortesía de la Universidad de Washington).
La identificación de deficiencias en los bebés implica la extracción de sangre, una experiencia desalentadora para todos los implicados, pero se ha desarrollado una alternativa.

En lugar de utilizar el plasma sanguíneo, ingenieros químicos, están desarrollando una sencilla herramienta de análisis para las lágrimas utilizando una tira absorbente sencilla, colocada junto al párpado inferior para recoger todo el líquido necesario y luego analizarlo.

Científicos de la Universidad Tecnológica de Michigan (Houghton, MI, EUA) realizaron un ensayo clínico pequeño, con 45 recién nacidos con edades que fluctuaban entre recién nacidos hasta los 12 meses de edad. Durante el trabajo inicial, el equipo ha identificado todas las vitaminas, excepto una en las lágrimas infantiles, utilizando técnicas convencionales de laboratorio. Los científicos están comparando estas mediciones con los niveles de vitamina en el plasma sanguíneo de los niños para ver si se correlacionan, y los resultados iniciales son prometedores.

El equipo tiene como objetivo medir los niveles de vitaminas A, C, D, E y K, además de todas las vitaminas del grupo B, usando lágrimas y una herramienta manual de diagnóstico, llamada lab-en-un- chip. Una vez que los niveles de vitamina en los pequeños volúmenes de lágrimas sean correlacionados con las pruebas en plasma sanguíneo, un dispositivo de detección lab-en-un- chip permitirá la evaluación clínica generalizada y de bajo costo en los niños.

Adrienne Minerick PhD, profesora asociada de ingeniería química en la Universidad, dijo: “Lo ideal es que los niños nunca experimenten deficiencias nutricionales, pero hay regiones del mundo donde hasta el 40% de los niños están desnutridos. Para el momento en que se reconocen los síntomas de las deficiencias, ya ha ocurrido el daño que puede afectar el desarrollo del niño. Nuestro método sencillo, indoloro y de bajo costo será capaz de identificar las deficiencias más temprano que el diagnóstico con los síntomas, antes de que ocurra un daño duradero”.

Enlace relacionado:

Michigan Technological University




Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
New
Prueba de MR-proADM
B•R•A•H•M•S MR-proADM KRYPTOR test
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: QUANTA Link 5.0: un sistema de gestión de datos basado en navegador para laboratorios autoinmunes (Fotografía cortesía de Werfen)

Plataforma web ayuda a laboratorios de autoinmunidad a gestionar la complejidad de las pruebas

Las pruebas de enfermedades autoinmunes a menudo requieren que los laboratorios coordinen los resultados procedentes de múltiples instrumentos, microscopía manual e historiales de pacientes.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Descripción esquemática de la plataforma de emparejamiento de nanogotas asistida por CRISPR para la identificación diferencial de NTM (CANDI). La plataforma combina amplificación de amplio rango utilizando regiones conservadas de los genes de ARNr 16S y 23S con reconocimiento CRISPR específico de cada especie. Las gotas CRISPR codificadas por fluorescencia se combinan con gotas de muestra que contienen productos amplificados, lo que permite el reconocimiento de objetivos multiplexados y la decodificación de señales (Crédito de la imagen: Yiwen Yang, Jingsong Xu, Dakang Xu)

La tecnología CRISPR de nanogotas permite una identificación micobacteriana rápida y multiplexada

Las infecciones micobacterianas son difíciles de diagnosticar porque las especies estrechamente relacionadas pueden tener distintas implicaciones clínicas y terapéuticas.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Los márgenes del cáncer de cerebro pueden ser especialmente difíciles de mapear. Utilizando espectrometría de masas, investigadores de la Universidad Purdue y la Clínica Mayo pueden mapear los márgenes del tejido resecado en una medición de tres minutos, como se ve en la ilustración. (Crédito de la imagen: Mahdiyeh Shahi/Universidad Purdue)

Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma

Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.