Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Plataforma de análisis rápido de PCR POC podría proporcionar vigilancia, detección y diagnóstico asequibles para la COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 08 Apr 2021
Imagen: La nueva plataforma de pruebas de PCR rápida POC podría proporcionar vigilancia, detección y diagnóstico de COVID-19 asequibles (Fotografía cortesía de Co-Diagnostics, Inc.)
Imagen: La nueva plataforma de pruebas de PCR rápida POC podría proporcionar vigilancia, detección y diagnóstico de COVID-19 asequibles (Fotografía cortesía de Co-Diagnostics, Inc.)
Está en diseño una plataforma rápida de pruebas nueva de diagnóstico, detección y vigilancia por PCR en el punto de atención y en el hogar para realizar pruebas de COVID-19 en empresas, escuelas, hogares, hoteles, cruceros, aeropuertos, aviones y otros lugares.
La plataforma patentada incluye un dispositivo de mostrador en desarrollo por Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EUA), por expertos a nivel mundial en PCR rápidas. El pequeño dispositivo en forma de cubo utiliza el protocolo de Saliva Directa, sin extracción, de la compañía junto con los reactivos de prueba Logix Smart, preempaquetados en tubos de recolección de saliva. Una persona simplemente añade un hisopo o muestra de saliva al tubo recolección y coloca el tubo dentro del dispositivo, el cual luego se activa por medio de una App de teléfono inteligente y entrega resultados de PCR COVID-19 rápidos directamente al teléfono inteligente. La compañía cree que la conveniencia de desplegar los resultados de la prueba permite a los empleados, estudiantes, viajeros, y otras personas conocer rápidamente su estado de COVID-19, y también puede proporcionar una forma simple y directa de cumplir los requisitos para ingresar a lugares de entretenimiento, autorización para viajes en avión y alojamiento en hoteles, pasaportes laborales y escolares, y otras aplicaciones.
La química de la plataforma fue creada por Co-Diagnostics, utilizando la tecnología CoPrimer patentada, protocolos de Saliva Directa, sin extracción, y reactivos secos congelados. El dispositivo fue desarrollado y construido por Co-Diagnostics por expertos reconocidos internacionalmente en aplicaciones de PCR rápidas, y cuyos inventos previos de dispositivos médicos son de uso generalizado en todo el mundo.
Con esta plataforma, Co-Diagnostics planea revolucionar la disponibilidad de pruebas PCR exactas, rápidas y económicas a medida que las pruebas regulares de COVID-19 se vuelven parte del protocolo a largo plazo para muchas organizaciones. Los resultados rápidos de la PCR –estándar de oro- de esta plataforma de prueba se diferenciarían de las pruebas de antígeno, menos exactas. Además, la PCR puede incluso detectar la presencia de material genético del virus SARS-CoV-2, transportado por pacientes vacunados. La compañía está de acuerdo con los epidemiólogos en que la rápida diseminación del coronavirus y la aparición de cepas mutantes significan que el COVID-19 permanecerá con nosotros durante años, o aún décadas dejando que la población mundial coexista con la COVID-19 de la misma manera que ocurre con otras enfermedades endémicas como la gripe, el resfriado común y el VIH.

La compañía espera que esta nueva y elegante plataforma finalmente proporcionará vigilancia, tamización y diagnóstico económicos de COVID-19, por PCR, para aumentar las pruebas realizadas en ambientes de laboratorio de alta complejidad. Si bien fue diseñada para el uso en el hogar por personas responsables, se anticipa que las empresas, consultorios médicos, consultorios dentales, escuelas, teatros, estadios deportivos, hoteles, líneas aéreas y muchos otros lugares se beneficiarán de la facilidad, exactitud y accesibilidad de esta plataforma de prueba. La compañía espera que otras pruebas también estarán disponibles en el dispositivo como strep A, VSR, influenza A e influenza B, y potencialmente cualquier otro patógeno que se pueda tomar de un paciente usando saliva o un hisopo. Se espera que la plataforma nueva esté disponible para su presentación para la aprobación regulatoria a finales de este año.

"La compañía siempre ha visualizado desarrollar en última instancia un dispositivo diagnóstico en el punto de atención/en el hogar, haciendo la PCR accesible a precios asequibles a nivel mundial, y estamos complacidos de que la culminación de años de desarrollo haya sido el resultado en una realización de esta visión”, dijo el director ejecutivo de Co-Diagnostics, Dwight Egan. "Junto con las vacunas, el distanciamiento social, uso de tapabocas y pruebas de laboratorio de alto rendimiento, creemos que la amplia disponibilidad de esta plataforma de prueba verdaderamente dará a las personas el poder de conocer su estado de COVID-19, de manera que el mundo pueda volver al trabajo, la escuela, viajes y vacaciones en un entorno seguro de COVID".

Enlace relacionado:
Co-Diagnostics, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
Hematology Consumables
Bioblood Devices
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: MPNST es un cáncer del tejido conectivo que rodea los nervios periféricos, siendo la NF1 un factor de riesgo clave (Crédito de la imagen: Nephron/Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0)

Biopsia líquida muestra potencial para detectar y monitorizar tumores malignos de la vaina nerviosa

El tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos (MPNST) es uno de los cánceres más graves que afectan a las personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero su reconocimiento oportuno sigue siendo difícil.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Turner N, Keam S, Abdel-Wahab N, et al. La cascada inflamatoria guiada por células B perpetúa la colitis mediada por ICI. Cell Reports (2026). doi:10.1016/j.celrep.2026.117969)

Biomarcador sanguíneo podría predecir riesgo de colitis durante terapia con inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control inmunitario pueden desencadenar colitis inmunorrelacionada que provoca diarrea grave, dolor abdominal e interrupciones del tratamiento. Actualmente, los médicos... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.