Sistema de diagnóstico no invasivo para la COVID-19 recoge gotas de muestra de los pulmones y reporta los resultados en 10 minutos

con sede en la Universidad de California (Los Ángeles, CA, EUA) y financiada por Medivolve Inc. (Toronto, Canadá) superó con éxito el primer hito de una serie de pruebas clínicas dirigidas a la solicitud de una Autorización de Uso de Emergencia (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA) para detectar el virus COVID-19. Durante el ensayo clínico, la tecnología patentada de BlowFISH, diseñada para recolectar de manera eficiente una muestra de líquido sustancial directamente desde lo profundo de los pulmones, detectó con éxito el virus COVID-19 en tres muestras de prueba.

"Este es un hito emocionante e importante en el avance de BlowFISH hacia el logro del estado AUE en las pruebas de COVID-19, y proporciona una alternativa de prueba no invasiva, rentable y escalable a las soluciones de hisopos nasales actualmente en el mercado", dijo David Preiner, director ejecutivo, Medivolve. “Hacer que las pruebas sean más accesibles para las poblaciones, como los niños y los ancianos, donde puede ser difícil administrar una prueba de hisopado nasofaríngeo, será importante en nuestra transición para reanudar la vida diaria en la ‘nueva normalidad’”.

"La detección de BlowFISH del virus COVID-19 nos acerca a un paso significativo más de cambiar el futuro de los diagnósticos no solo para la COVID-19, sino para una amplia gama de enfermedades respiratorias", dijo el Dr. Pirouz Kavehpour, profesor de UCLA y cofundador de Marvel Diagnostics. "Avanzamos con urgencia a través de ensayos clínicos de prueba de concepto, ya que estos estudios son el siguiente paso fundamental para hacer que las pruebas respiratorias sean más cómodas, convenientes y accesibles para todos... una respiración a la vez".

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