Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

ELITechGroup

Offers a range of products for in vitro diagnostics in clinical chemistry, hemostasis, microbiology, immunology, and ... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Un análisis para el virus del herpes simple en un instrumento muestra a respuesta obtiene aprobación de la FDA

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 21 Nov 2018
Imagen: El kit HSV2 ELITe MGB es un ensayo de PCR en tiempo real diseñado para la detección y cuantificación del ADN del virus del herpes simple tipo 2 (Fotografía cortesía de EliTech Group).
Imagen: El kit HSV2 ELITe MGB es un ensayo de PCR en tiempo real diseñado para la detección y cuantificación del ADN del virus del herpes simple tipo 2 (Fotografía cortesía de EliTech Group).
El virus del herpes simple 2 (HSV2) es un virus del herpes generalizado, usualmente de transmisión sexual y responsable del herpes genital. El virus del herpes simple 1 (HSV1) es un virus común que permanece de por vida en el sistema nervioso periférico.

Un instrumento de diagnóstico, de muestra a resultados, y un ensayo para detectar y diferenciar los virus 1 y 2 del herpes simple han recibido la aprobación 510 (k). El instrumento y el ensayo ahora están disponibles comercialmente en los Estados Unidos. El instrumento integra extracción, amplificación e interpretación de resultados, y también es una plataforma abierta compatible con sondas fluorescentes de uso común. Contiene 12 termocicladores independientes que pueden procesar diferentes perfiles de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en cada análisis, con seis canales de detección para la detección multiplex. También puede ejecutar múltiples ensayos diferentes desde un solo tubo de muestra.

El ensayo ELITe MGB HSV 1 y 2 (EliTech Group, South Logan, UT, EUA) fue autorizado para su uso por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA) en muestras de hisopo de lesiones cutáneas o mucocutáneas en pacientes sintomáticos con herpes labial o herpes genital. El instrumento de diagnóstico, llamado Elite InGenius, es un instrumento de sobremesa completamente automatizado que realiza pruebas basadas en PCR en tiempo real en 12 pruebas por procesamiento, que requieren dos minutos de tiempo de operador por muestra.

El instrumento Elite InGenius se puede usar en varios modos operativos, que incluyen extracción solo, amplificación sola, o procesamiento completo, extracción, amplificación y análisis de resultados con capacidad de análisis de curva de fusión. Se introdujo como un instrumento marcado CE-IVD en 2015 con un menú central de ensayos para la monitorización de trasplantes. La firma también comercializa actualmente un menú de kits de diagnóstico molecular con la marca CE para detectar infecciones adquiridas en el hospital, enfermedades de transmisión sexual, infecciones respiratorias, meningitis bacteriana y viral. Además, el Grupo EliTech fabrica y distribuye productos de diagnóstico para los análisis de química clínica, microbiología y biología molecular.

Enlace relacionado:
EliTech Group
Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel extenso de micotoxinas de RealTime Labs mide 31 toxinas relacionadas con el moho en siete clases de toxinas a partir de una sola muestra de orina (Fotografía cortesía de RealTime Labs)

Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición

La evaluación clínica de la exposición al moho depende cada vez más de las pruebas de micotoxinas en orina, pero la cobertura limitada de marcadores y el enmascaramiento de... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.