Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Primera prueba para diagnóstico de leucemia basada en secuenciación de ADN detecta hasta 51 mutaciones genéticas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 04 Jan 2023
Imagen: La prueba de diagnóstico de leucemia Lena Q51 se lanzará en enero de 2023 (Fotografía cortesía de Alercell)
Imagen: La prueba de diagnóstico de leucemia Lena Q51 se lanzará en enero de 2023 (Fotografía cortesía de Alercell)

Hasta hace poco, se requería una serie de análisis de sangre y una biopsia de médula ósea cuando se "sospechaba" que alguien tenía leucemia. Cuesta miles de dólares y toma entre seis y nueve semanas para un diagnóstico. Además de consumir mucho tiempo, es una interpretación subjetiva ya que la citología sigue dependiendo de la interpretación humana. Hasta el 2022, las únicas pruebas de leucemia realizadas podían detectar dos mutaciones genéticas. Ahora, una nueva prueba para el diagnóstico de leucemia es capaz de detectar 51 mutaciones genéticas, lo que marca un importante avance tecnológico y médico.

Alercell, Inc. (Bozeman, MT, EUA) está listo para lanzar LENA Q51(R) en enero de 2023. LENA Q51 es una prueba para diagnóstico de leucemia basada en la secuenciación del ADN y puede detectar hasta 51 alteraciones genéticas en pacientes con leucemia. Con LENA Q51, los médicos que utilicen una máquina qPCR podrán identificar cualquier mutación genética entre 51 genes diferentes en solo tres horas. Al hacer esto, los médicos pueden determinar las mutaciones genéticas en tres horas por computadora, eliminando la necesidad de interpretación humana. La información recopilada también permitirá a los médicos personalizar el tratamiento del paciente, todo esto a un costo mucho menor. Alercell también tiene previsto lanzar LENA S1, la primera prueba de diagnóstico molecular para el cáncer de pulmón basada en la metilación, en el primer trimestre de 2023. Como regulador epigenético de la expresión génica, la metilación del ADN permite el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón y una localización muy precisa de la enfermedad, si está presente.

"Estoy encantado de que a través de la aplicación de nuestro conocimiento del genoma, ahora podamos producir pruebas de gran rendimiento que ayudarán a las personas a evitar finalmente el desagradable tratamiento tradicional", dijo el cofundador de Alercell, Frederic Scheer.

Enlaces relacionados:
Alercell, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Turner N, Keam S, Abdel-Wahab N, et al. La cascada inflamatoria guiada por células B perpetúa la colitis mediada por ICI. Cell Reports (2026). doi:10.1016/j.celrep.2026.117969)

Biomarcador sanguíneo podría predecir riesgo de colitis durante terapia con inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control inmunitario pueden desencadenar colitis inmunorrelacionada que provoca diarrea grave, dolor abdominal e interrupciones del tratamiento. Actualmente, los médicos... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.