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Pruebas sindrómicas automatizadas combina rendimiento superior con flujo de trabajo sencillo

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 Sep 2025
Imagen: QIAstat-Dx Rise utiliza tecnología PCR multiplexada para examinar rápidamente muchos patógenos diferentes en una sola muestra de paciente (foto cortesía de QIAGEN)
Imagen: QIAstat-Dx Rise utiliza tecnología PCR multiplexada para examinar rápidamente muchos patógenos diferentes en una sola muestra de paciente (foto cortesía de QIAGEN)

Los hospitales y laboratorios de referencia requieren métodos más rápidos para identificar causas infecciosas de síntomas similares, lo que permite a los médicos actuar con prontitud. Los flujos de trabajo tradicionales pueden generar cuellos de botella cuando el volumen de trabajo aumenta, retrasando la terapia dirigida. Ahora, un sistema sindrómico de alto rendimiento, recientemente aprobado, permite obtener resultados rápidos y a gran escala de múltiples patógenos, con el objetivo de ampliar el acceso en EUA, manteniendo la velocidad y la simplicidad necesarias para tomar decisiones terapéuticas oportunas.

QIAGEN (Venlo, Países Bajos) ha lanzado QIAstat-Dx Rise , una versión del sistema automatizado de pruebas sindrómicas QIAstat-Dx, en EUA. El instrumento ofrece carga y descarga automatizadas, gestión prioritaria de muestras urgentes y ocho módulos analíticos que admiten 16 lotes de muestras, además de dos ranuras STAT por análisis. Los valores umbral de ciclo y las curvas de amplificación se visualizan en la pantalla táctil, lo que ofrece información detallada y práctica con un tiempo mínimo de intervención.

QIAstat-Dx Rise puede procesar hasta 160 muestras al día, utilizando PCR en tiempo real para detectar múltiples patógenos a partir de una sola muestra y proporcionando resultados en aproximadamente una hora, con un mínimo tiempo de manipulación. QIAstat-Dx Rise ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), lo que lo convierte en el tercer producto QIAstat-Dx de QIAGEN autorizado por la FDA en 2025.

Basándose en la disponibilidad en Europa y otras regiones, la llegada del sistema a EUA amplía el acceso a las pruebas respiratorias rápidas, ahora, y a las pruebas gastrointestinales próximamente, con paneles adicionales en desarrollo. El sistema está dirigido a hospitales y laboratorios de referencia con un alto volumen de pacientes, ampliando las pruebas sindrómicas a la vez que mantiene la facilidad de uso para agilizar las decisiones clínicas. Al combinar el rendimiento con información precisa en el instrumento, la plataforma está posicionada para respaldar tanto la respuesta a las sobretensiones como los diagnósticos de rutina.

“El lanzamiento de QIAstat-Dx Rise marca un avance significativo en nuestro compromiso de expandir el acceso al diagnóstico de enfermedades infecciosas en todo Estados Unidos, lo que permite a los laboratorios automatizar y ampliar las pruebas con un tiempo de intervención mínimo y, al mismo tiempo, brindar información de diagnóstico detallada necesaria para tomar decisiones de tratamiento oportunas”, afirmó Nadia Aelbrecht, vicepresidenta y jefa de Enfermedades Infecciosas de QIAGEN, sobre la autorización y el lanzamiento del sistema en Estados Unidos.

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