Secuencia ADN de la bacteria causante de fibrosis quística

Usaron una nueva tecnología de secuenciación de ADN para leer el código genético de la infección. La tecnología utilizada puede leer 30 mil millones de letras de la secuencia de ADN, por día, frente a cuatro mil millones utilizando las máquinas actuales. La tecnología permitió a los científicos investigar las mutaciones de la infección con todo detalle, dándoles información valiosa sobre el progreso de esta dolencia grave.

Los científicos identificaron una cepa, denominada Cepa Epidémica Liverpool (CEL), que puede causar una infección agresiva y produce un deterioro pulmonar progresivo. Esta cepa se conoce como la "superbacteria” de la fibrosis quística. Demostraron que la mayor contribución de los niveles extremadamente altos de diversidad se encuentra en las distintas muestras de esputo del paciente en lugar de entre los pacientes, y mostraron una correlación entre una mayor prevalencia del fenotipo relacionado con virulencia y los síntomas pulmonares agudos. Encontraron que durante las infecciones crónicas por P. aeruginosa, ésta tiene la capacidad de mutar rápidamente, dando lugar a una gran diversidad en la población bacteriana. Las pruebas también demostraron que cuando las bacterias tienen una sobreproducción de piocianina, un factor de virulencia controlado por la detección de quórum, este podría ser el desencadenante de los episodios de infección aguda en los pacientes.

Craig Winstanley, PhD, miembro del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Liverpool, explicó que los pacientes con CEL deben ser separados de los demás, en los hospitales, para que la infección no se propague entre los pacientes con fibrosis quística en las salas. Una vez establecidas, estas infecciones crónicas no se pueden eliminar. La P. aeruginosa tiene la capacidad de diversificarse en cientos de subtipos distintos, por lo que es muy difícil decidir qué antibiótico se debe utilizar para un resultado exitoso. Cada paciente con fibrosis quística puede estar infectado con una población diversa de bacterias, por lo que es esencial examinar muestras de la enfermedad de varios pacientes con el fin de entender cómo evoluciona. El artículo fue publicado el 4 de febrero de 2011, en la revista American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

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University of Liverpool