Identifican biomarcador para diabetes de tipo 2

 

Las muestras de ADN fueron extraídas de sangre total periférica recolectada en tubos de 10 ml con EDTA. Para el aislamiento de ADN en una cohorte se utilizó el sistema Chemagic de Separación Magnética Modulo I (Chemagen, Baesweiler, Alemania) y en la otra, el sistema Autopure LS (Qiagen, Hilden, Alemania), usando el Illumina HumanMethylation450 Beadchip (Illumina Holanda; Eindhoven, Holanda) y los arrays fueron escaneados con el escáner Illumina HiScan SQ.

 

El estudio se repitió posteriormente en dos cohortes de poblaciones independientes, con 167 y 645 pacientes, respectivamente, que confirmaron la relación entre la metilación de la Proteína de Interacción con la Tiorredoxina (TXNIP), con la diabetes y la disfunción en los niveles de glucosa. La metilación de TXNIP estaba inversamente e intensamente asociada con los niveles de HbA1c relacionados específicamente con los pacientes diabéticos con mal control de los niveles de glucosa. Los autores concluyeron que la hipometilación del gen TXNIP está relacionada con la DM tipo 2. La relación inversa entre los valores de metilación de TXNIP y de HbA1c sugiere que la hipometilación de TXNIP es una consecuencia de los niveles de hiperglucemia sostenida.

 

Carolina Soriano-Tárraga, PhD, la autora principal del estudio, dijo: “La metilación de este gen podría ser utilizada como un biomarcador precoz de la disfunción en el control de los niveles de glucosa. Actualmente estamos estudiando las implicaciones y la función específica de este gen en la diabetes. En el futuro, podría proporcionar un posible objetivo terapéutico para el tratamiento de la diabetes o el control de las concentraciones de glucosa”. El estudio fue publicado en línea el 7 de diciembre de 2015, en la revista Human Molecular Genetics.

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