Prueba diagnóstica molecular para sífilis congénita podría permitir tratamiento inmediato

La gravedad de estos problemas de salud en el bebé depende en gran medida de si la madre ha recibido tratamiento oportuno para la sífilis. En la actualidad, no existen pruebas de diagnóstico sensibles para confirmar si un recién nacido tiene sífilis congénita. El método de diagnóstico actual se basa en si la madre ha sido tratada por sífilis o si el bebé presenta algún síntoma de la enfermedad, junto con resultados de laboratorio de serología de sífilis anormalmente altos. Como resultado, los médicos se ven obligados a revisar una lista de verificación para evaluar si la madre tiene la infección y monitorear al recién nacido durante meses para establecer su estado de infección. Ahora, una prueba diagnóstica molecular que se está desarrollando para la detección de sífilis congénita podría permitir a los médicos comenzar el tratamiento inmediato de los recién nacidos.

Investigadores de UTHealth Houston (Houston, TX, EUA) están trabajando en la creación de una prueba de diagnóstico molecular que pueda identificar rápidamente la sífilis congénita, permitiendo el tratamiento inmediato de los recién nacidos afectados. El equipo también está planeando un estudio multicéntrico que examinará los resultados del desarrollo neurológico en bebés que nacen con la enfermedad. Esto es particularmente importante ya que el 60 % de los bebés que nacen con sífilis y que no reciben tratamiento sufren problemas de desarrollo neurológico.

"Nuestro objetivo es crear una prueba para la sífilis que sea eficaz, de modo que podamos realizar un tratamiento inmediato", dijo Irene Stafford, MD, de UTHealth Houston, quien es la investigadora principal. "Esta prueba podría ser un paso increíble en el tratamiento y diagnóstico de la sífilis congénita".

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UTHealth Houston