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Prueba ultrasensible detecta y monitorea en serie niveles de virus intactos en pacientes con COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Jan 2025
Imagen: flujo de trabajo clínico y detección viral utilizando virusHB-Chip (foto cortesía de Science Advances, DOI: 10.1126/sciadv.adh1167)
Imagen: flujo de trabajo clínico y detección viral utilizando virusHB-Chip (foto cortesía de Science Advances, DOI: 10.1126/sciadv.adh1167)

La capacidad de aislar y detectar virus completos a partir de biofluidos complejos podría mejorar nuestra comprensión de cómo el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), así como otras infecciones virales, se propaga dentro del huésped, lo que proporciona información valiosa sobre su dinámica. La cuantificación de partículas virales completas podría informar sobre la infectividad y revelar un vínculo potencial entre la carga viral y el daño orgánico. Los investigadores han descubierto ahora que un método creado originalmente para la detección del cáncer también puede identificar y rastrear incluso cantidades mínimas de partículas virales intactas del SARS-CoV-2 en la sangre y otros fluidos de pacientes con infecciones agudas de COVID-19, lo que ofrece la promesa de mejorar las estrategias de tratamiento futuras.

En los primeros días de la pandemia, los científicos del Mass General Brigham (Somerville, MA, EUA) buscaron adaptar su técnica de aislamiento de vesículas cancerosas para detectar el SARS-CoV-2 en biofluidos como sangre, heces y saliva. Rápidamente reunieron un equipo multidisciplinario para adaptar su tecnología y ampliar el potencial de detección de virus intactos. Su investigación, publicada en Science Advances, demostró que este método podía detectar tan solo tres partículas virales en 1 mililitro de sangre. Cuando se aplicó a más de 150 muestras (103 de plasma, 36 de saliva y 29 de heces) de pacientes con COVID-19, la técnica midió con precisión los niveles virales a lo largo del tiempo, y las partículas virales intactas fueron detectables hasta 50 días después de la infección inicial.

“Con el cambio de las necesidades clínicas, la capacidad de monitorizar en serie la carga viral de esta manera tiene un gran potencial para orientar el tratamiento de pacientes con Covid prolongado”, afirmó la coautora principal, la Dra. Shannon L. Stott. “Esta tecnología versátil también podría tener aplicaciones generalizadas en el seguimiento viral de enfermedades infecciosas actuales y futuras”.

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Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
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β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
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Química Clínica

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Ilustración de la fusión de membrana mediada por láminas de CNF entre una vesícula extracelular y una nanopartícula lipídica que porta balizas moleculares para la detección interna de microARN. (Crédito de la imagen: Kawaguchi et al., Cell Reports Physical Science, 2026. DOI: 10.1016/j.xcrp.2026.103613)

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Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

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Inmunología

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Imagen: Diseño del estudio y recolección de líquido del revestimiento del tracto respiratorio inferior (RTLF) utilizando el instrumento PExA. (Aguilera K, Hober A, Greilert Norin N, et al. eBioMedicine, 2026. doi:10.1016/j.ebiom.2026.106538)

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Microbiología

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Tecnología

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Industria

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