Análisis sanguíneo podría predecir riesgo de muerte en enfermedad cardíaca hereditaria más común del mundo

Mientras que algunos pacientes viven con pocos o ningún síntoma, otros desarrollan insuficiencia cardíaca, alteraciones peligrosas del ritmo cardíaco o paro cardíaco repentino. Actualmente, los médicos carecen de herramientas fiables para predecir qué pacientes con afectación genética tienen mayor riesgo de sufrir estas consecuencias potencialmente mortales. Ahora, un análisis de sangre podría predecir quiénes tienen mayor riesgo de padecer esta cardiopatía hereditaria común.

Un equipo de científicos de la Facultad de Medicina de Harvard (Boston, MA, EUA) y la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido) está desarrollando un análisis de sangre que podría predecir el riesgo en personas con miocardiopatía hipertrófica (MCH). En un estudio pionero, el equipo investigó si un biomarcador sanguíneo podría ayudar a predecir la gravedad de la enfermedad en personas con MCH. Su trabajo se centró en la fracción aminoterminal del propéptido natriurético tipo B (NT-pro-BNP), una proteína liberada por el corazón durante el bombeo normal.

Los investigadores midieron los niveles de NT-pro-BNP en muestras de sangre de 700 pacientes con diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica (MCH). Estas mediciones se compararon con evaluaciones detalladas de la estructura cardíaca, el flujo sanguíneo y la cicatrización tisular. Posteriormente, analizaron la correlación entre los niveles de biomarcadores y los indicadores conocidos de progresión de la enfermedad y riesgo clínico.

Los pacientes con los niveles más altos de NT-pro-BNP mostraron un flujo sanguíneo deficiente, mayor tejido cicatricial y cambios estructurales relacionados con la fibrilación auricular y la insuficiencia cardíaca. Los niveles elevados indicaron que el músculo cardíaco estaba sometido a mayor esfuerzo y trabajaba más para bombear sangre. Los hallazgos sugieren que el NT-pro-BNP puede servir como predictor de futuras complicaciones en la miocardiopatía hipertrófica (MCH).

Un simple análisis de sangre que mida el NT-pro-BNP podría transformar la atención médica al permitir a los profesionales de la salud identificar precozmente a los pacientes de alto riesgo. Quienes presentan mayor riesgo podrían ser monitoreados más de cerca o recibir tratamientos que podrían salvarles la vida, mientras que los pacientes con menor riesgo podrían evitar intervenciones innecesarias. Los investigadores creen que la continuación de los estudios de biomarcadores sanguíneos podría mejorar aún más la evaluación personalizada del riesgo y la planificación del tratamiento para pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH).

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Facultad de Medicina de Harvard
Universidad de Oxford